CAS 13865-20-8
:Acide propanoïque, 2,2-diméthyl-3-oxo-, ester méthylique
Description :
Acide propanoïque, 2,2-diméthyl-3-oxo-, ester méthylique, également connu sous son numéro CAS 13865-20-8, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester. Il présente une structure d'acide propanoïque avec une cétone et des groupes méthyle supplémentaires, contribuant à sa structure et à ses propriétés uniques. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur fruitée, indicative de sa nature d'ester. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une solubilité modérée dans l'eau en raison de la présence de régions hydrophobes et hydrophiles dans sa structure moléculaire. Le composé est souvent utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. Sa réactivité est influencée par la présence du groupe carbonyle, ce qui le rend susceptible aux attaques nucléophiles. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations au contact de la peau ou des yeux. Des protocoles de stockage et de manipulation appropriés sont essentiels pour garantir la sécurité dans les environnements de laboratoire et industriels.
Formule :C6H10O3
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5 produits concernés.
Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate
CAS :Formule :C6H10O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :130.1418Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate
CAS :<p>Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate</p>Degré de pureté :95%Masse moléculaire :130.143g/molMethyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate
CAS :Formule :C6H10O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :130.143Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate
CAS :Produit contrôléFormule :C6H10O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :130.14methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate
CAS :<p>Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate is an enantioselective propionate with an asymmetric synthesis. The enantiomers of methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate are separated by the use of a chiral auxiliary. The enantioselective synthesis of propionates is achieved by crotylboration, a reaction that uses boron and crotyl alcohol as substrates. Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate is an example of a polyketide synthesized via the polyketide pathway. This compound is used in the synthesis of halipeptin, which is an antibiotic that inhibits bacterial growth by inhibiting protein synthesis and cell division.</p>Formule :C6H10O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :130.1 g/mol




