CAS 13887-02-0

9-Phosphabicyclo[3.3.1]nonane

Description :

9-Phosphabicyclo[3.3.1]nonane est un composé bicyclique comportant un atome de phosphore intégré dans sa structure, ce qui est caractéristique des composés phosphabicycliques. Cette substance est remarquable pour son cadre bicyclique unique, composé de deux cycles de cyclopropane fusionnés et d'un atome de phosphore situé à la position du pont. La présence de phosphore introduit des propriétés chimiques distinctes, telles qu'une réactivité potentielle dans les réactions nucléophiles et électrophiles. Elle est souvent étudiée pour ses applications en synthèse organique et comme ligand en chimie de coordination. Le composé peut présenter des propriétés stéréochimiques intéressantes en raison de sa structure rigide, influençant sa réactivité et son interaction avec d'autres espèces chimiques. De plus, ses propriétés physiques, telles que la solubilité et le point d'ébullition, peuvent varier en fonction des conditions spécifiques et de la présence de substituants. Dans l'ensemble, 9-Phosphabicyclo[3.3.1]nonane représente un domaine fascinant d'étude dans la chimie organophosphorée, avec des implications tant pour la recherche théorique que pour des applications pratiques.

Formule : C₈H₁₅P

InChI : InChI=1S/C8H15P/c1-3-7-5-2-6-8(4-1)9-7/h7-9H,1-6H2

Code InChI : InChIKey=QJCMAJXWIAFFED-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C12PC(CCC1)CCC2

Synonymes :

• 9-Phosphabicyclo(3.3.1)nonane
• Phoban
• 9-Phosphabicyclo[3.3.1]nonane

9-Phosphabicyclononanes in toluene, mixture of isomers, CYTOP® 282T

CAS : 13887-02-0

Formule : C₈H₁₅P

Couleur et forme : Colorless to pale yellow liq.

Masse moléculaire : 142.17

Ref: 08-15-7535

9-Phosphabicyclononanes (mixture of isomers) in toluene

CAS : 13887-02-0

9-Phosphabicyclo[3.3.1]nonane (9-PBN) is the simplest member of a class of phosphorus compounds that can be used as an efficient and economical reagent for cross-coupling reactions in organic synthesis. 9-PBN is a stable, white solid that is soluble in hydrocarbon solvents and reacts with nucleophiles such as amines, alcohols, and thiols to form phosphine oxides (PR 3 ). 9-PBN undergoes rapid isomerization between the cis and trans configurations at room temperature. When heated, it converts to the cis configuration at a rate that depends on the activation energy of the reaction. It has been proposed that this conversion may be catalyzed by acid or base catalysis because of its acidic nature or polydentate ligand properties. 9-PBN has been shown to react with primary alcohols to form amides via nucleophilic attack on

Formule : C₈H₁₅P

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 142.18 g/mol

Ref: 3D-FP168306