CAS 139-65-1
:4,4'-Diaminodiphényl sulfure
Description :
4,4'-Diaminodiphényl sulfure, également connu sous le nom de sulfure de benzidine, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente deux groupes amino (-NH2) attachés à un squelette de sulfure de diphényl. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et est connu pour son utilisation potentielle dans la synthèse de colorants et de pigments, en particulier dans l'industrie textile. Il présente une solubilité modérée dans les solvants organiques mais est généralement insoluble dans l'eau. La présence de groupes amino en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique, permettant diverses réactions chimiques, y compris des réactions de couplage. Cependant, il est important de noter que 4,4'-Diaminodiphényl sulfure est associé à des risques pour la santé, y compris une potentielle cancérogénicité, ce qui nécessite une manipulation et une réglementation prudentes dans les applications industrielles. Les fiches de données de sécurité recommandent d'utiliser un équipement de protection individuelle approprié lors de la manipulation de ce composé pour atténuer les risques d'exposition. Dans l'ensemble, bien qu'il ait des applications utiles, son profil de sécurité nécessite des précautions strictes.
Formule :C12H12N2S
InChI :InChI=1S/C12H12N2S/c13-9-1-5-11(6-2-9)15-12-7-3-10(14)4-8-12/h1-8H,13-14H2
Code InChI :InChIKey=ICNFHJVPAJKPHW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(C1=CC=C(N)C=C1)C2=CC=C(N)C=C2
Synonymes :- 4,4'-Di(Aminophenyl) Sulfide
- 4,4'-Diaminodiphenyl Sulfide
- 4,4'-Sulfanediyldianiline
- 4,4'-Thiodianiline
- 4,4′-Diaminodiphenyl thioether
- 4,4′-Diaminophenyl sulfide
- 4,4′-Thiobis[aniline]
- 4,4′-Thiobis[benzenamine]
- 4-(Aminophenylthio)phenylamine
- 4-Aminophenyl Sulfide
- 4-Aminophenylthioether
- ASD
- Aniline, 4,4′-thiodi-
- Benzenamine, 4,4′-thiobis-
- Bis(4-Aminophenyl) Sulfide
- Bis(P-Aminophenyl)Sulfide
- Di(p-aminophenyl) sulfide
- NSC 6191
- Thioaniline
- Thiodi-P-Phenylenediamine
- [4-[(4-Aminophenyl)thio]phenyl]amine
- p,p'-Diaminodiphenyl Sulfide
- p,p-Thiodianiline
- Voir plus de synonymes
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18 produits concernés.
Bis(4-aminophenyl) Sulfide
CAS :Formule :C12H12N2SDegré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Brown powder to crystalMasse moléculaire :216.304,4'-Thiodianiline
CAS :Formule :C12H12N2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :216.3021GB 31604.52-2021 Primary Aromatic Amine Mixtures 36 1000 µg/mL in Acetonitrile
CAS :Produit contrôlé- 101-14-4
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- 106-50-3
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- 139-65-1
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- 91-59-8
- 91-94-1
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- 95-68-1
- 95-69-2
- 95-80-7
- 97-56-3
- 99-55-8
Couleur et forme :Mixture4-Aminophenylthioether 10 µg/mL in Acetonitrile
CAS :Produit contrôléFormule :C12H12N2SCouleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :216.30GB/T 17592-2011 Azo Dyes Mixture 128 1000 µg/mL in Acetonitrile
CAS :Produit contrôlé- 101-14-4
- 101-77-9
- 101-80-4
- 106-47-8
- 106-50-3
- 119-90-4
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- 95-80-7
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- 99-55-8
Couleur et forme :MixtureAzodyes-Mix 6 10 µg/mL in Acetonitrile
CAS :Produit contrôlé- 101-14-4
- 101-77-9
- 101-80-4
- 106-47-8
- 119-90-4
- 119-93-7
- 120-71-8
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Formule :C9H13NCouleur et forme :MixtureMasse moléculaire :135.214-Aminophenylthioether
CAS :Produit contrôléFormule :C12H12N2SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :216.304,4'-Thiodianiline
CAS :<p>Applications 4,4'-Thiodianiline is a carcinogenic aromatic amine used in the textile industry. It can also be used to modify electrodes in solar cells. Dyes and metabolites, Environmental Testing.<br>References Kawakami, Tsuyoshi, et al.: Kankyo Kagaku, 22(4), 197-204 (2012);Yang, Shuiping, et al.: Analytical Chem., 81(15), 6070-6079 (2009);Yildiz, Huseyin B., et al.: Adv. Funct. Mat., 18(21), 3497-3505 (2008)<br></p>Formule :C12H12N2SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :216.304,4′-Diaminodiphenyl sulfide
CAS :Formule :C12H12N2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :White to pale reddish yellow powderMasse moléculaire :216.3Bis(4-aminophenyl) sulfide
CAS :<p>Bis(4-aminophenyl) sulfide is a hydroxylated derivative of aminophenol. It is used as a chemical intermediate in the production of dyes and pharmaceuticals. Bis(4-aminophenyl) sulfide has been shown to be carcinogenic in rats, but not in mice. The carcinogenicity may be due to the formation of reactive oxygen species that results from the hydroxyl group on this compound. This chemical also reacts with deionized water to produce hydrogen sulfide gas and sulfuric acid, which can corrode metals and other materials. Bis(4-aminophenyl) sulfide has been used as an optical dye for Raman spectroscopy, where it emits light at 514 nm when irradiated with laser light.</p>Formule :C12H12N2SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :216.3 g/mol
