CAS 139115-92-7

1,1-Diméthyléthyl N-[2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthyl]carbamate

Description :

1,1-Diméthyléthyl N-[2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthyl]carbamate, également connu sous son numéro CAS 139115-92-7, est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate, dérivé de la réaction d'une amine avec un composé carbonylé. Cette substance présente un groupe alkyle ramifié (1,1-diméthyléthyle) qui contribue à ses propriétés hydrophobes, tandis que la présence de plusieurs groupes éthoxy améliore sa solubilité dans les solvants polaires. Le groupe hydroxyle dans la structure indique un potentiel pour des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. Ce composé peut être utilisé dans diverses applications, y compris comme tensioactif ou dans des formulations nécessitant des caractéristiques de solubilité spécifiques. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être affectées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température. Comme de nombreux carbamates, il peut présenter une activité biologique, nécessitant une manipulation prudente et une évaluation de son profil de sécurité dans les applications pratiques.

Formule : C₁₁H₂₃NO₅

InChI : InChI=1/C11H23NO5/c1-11(2,3)17-10(14)12-4-6-15-8-9-16-7-5-13/h13H,4-9H2,1-3H3,(H,12,14)

Code InChI : InChIKey=FMLOTGGIHAYZLW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(NCCOCCOCCO)(OC(C)(C)C)=O

Synonymes :

• 1,1-Dimethylethyl N-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl]carbamate
• 2-[2-(2-tert-Butyloxycarbonylaminoethoxy)ethoxy]ethanol
• 2-[2-[2-T-Boc-Aminoethoxy]Ethoxy]Ethanol
• Carbamic acid, N-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• Carbamic acid, [2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• Tert-Butyl {2-[2-(2-Hydroxyethoxy)Ethoxy]Ethyl}Carbamatato(2-)
• [2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• tert-Butyl [2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl]carbamate
• (2-[2-(2-HYDROXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
• N-Boc-PEG3-alcohol
• tert-butyl N-{2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl}carbamate
• N-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl]carbaMic Acid 1,1-DiMethylethyl Ester

Carbamic acid, N-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

CAS : 139115-92-7

Formule : C₁₁H₂₃NO₅

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 249.3040

Ref: IN-DA001AB1

Boc-NH-PEG3

CAS : 139115-92-7

Boc-NH-PEG3

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 249.3g/mol

Ref: 54-BUP17907

N-Boc-PEG3-alcohol

CAS : 139115-92-7

N-Boc-PEG3-alcohol

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 249.30g/mol

Ref: 54-BIPG1660

Boc-NH-PEG3

CAS : 139115-92-7

Boc-NH-PEG3 (PROTAC Linker 10) is a PEG derivative containing a hydroxyl group and Boc-protected amino group, and is a PROTAC linker.

Formule : C₁₁H₂₃NO₅

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 249.3

Ref: TM-T7701

2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy)ethoxy]ethanol

CAS : 139115-92-7

2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy)ethoxy]ethanol is a versatile chemical building block that can be used to synthesize a variety of compounds. It has been shown to be useful as a reaction component in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. The compound is also used as an intermediate for the preparation of other compounds. 2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy)ethoxy]ethanol is soluble in organic solvents, such as chloroform, ethanol, or acetone. It has a CAS number of 139115-92-7 and is relatively easy to purify by recrystallization from methanol.

Formule : C₁₁H₂₃NO₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 249.3 g/mol

Ref: 3D-FB18924

tert-Butyl (2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate

CAS : 139115-92-7

Formule : C₁₁H₂₃NO₅

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid, Oil

Masse moléculaire : 249.307

Ref: 10-F337741

Boc-NH-PEG3-OH

Produit contrôlé

CAS : 139115-92-7

Stability Light and Moisture Sensitive
Applications A cross-linking reagent.
References Biltresse, S., et al.: Bioorg. Med. Chem., 12, 5379 (2004), Shimokawa, K., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 92 (2009),

Formule : C₁₁H₂₃NO₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 249.304

Ref: TR-B618580