Cyclopropaneacetic acid, α-chloro-, methyl ester is an organic compound characterized by its cyclopropane ring structure and the presence of a chloro substituent at the alpha position relative to the carboxylic acid functional group. This compound typically exhibits properties associated with esters, such as being a colorless liquid with a distinctive odor. Its molecular structure suggests it may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and esterification processes. The presence of the chloro group can enhance its reactivity, making it a potential intermediate in organic synthesis. Additionally, the methyl ester form indicates that it can undergo hydrolysis to yield the corresponding acid. Cyclopropane derivatives are often studied for their unique strain and reactivity patterns, which can lead to interesting chemical behavior. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can pose health risks, including toxicity and environmental concerns. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it of interest in both synthetic organic chemistry and potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals.

Cyclopropaneacetic acid, a-chloro-, methyl ester

L'acide cyclopropanoacétique, α-chloro-, ester méthylique est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de cyclopropane et la présence d'un substituant chloro à la position alpha par rapport au groupe fonctionnel acide carboxylique. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux esters, comme le fait d'être un liquide incolore avec une odeur distinctive. Sa structure moléculaire suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des processus d'estérification. La présence du groupe chloro peut accroître sa réactivité, en faisant un intermédiaire potentiel dans la synthèse organique. De plus, la forme d'ester méthylique indique qu'il peut subir une hydrolyse pour donner l'acide correspondant. Les dérivés de cyclopropane sont souvent étudiés pour leur contrainte unique et leurs motifs de réactivité, ce qui peut conduire à un comportement chimique intéressant. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés halogénés peuvent poser des risques pour la santé, y compris la toxicité et des préoccupations environnementales. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels en font un sujet d'intérêt tant en chimie organique synthétique que dans des applications potentielles en pharmacie ou en agrochimie.

139132-18-6: L'acide cyclopropanoacétique, α-chloro-, ester méthylique est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de cyclopropane et la présence d'un substituant chloro à la position alpha par rapport au groupe fonctionnel acide carboxylique. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux esters, comme le fait d'être un liquide incolore avec une odeur distinctive. Sa structure moléculaire suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des processus d'estérification. La présence du groupe chloro peut accroître sa réactivité, en faisant un intermédiaire potentiel dans la synthèse organique. De plus, la forme d'ester méthylique indique qu'il peut subir une hydrolyse pour donner l'acide correspondant. Les dérivés de cyclopropane sont souvent étudiés pour leur contrainte unique et leurs motifs de réactivité, ce qui peut conduire à un comportement chimique intéressant. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés halogénés peuvent poser des risques pour la santé, y compris la toxicité et des préoccupations environnementales. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels en font un sujet d'intérêt tant en chimie organique synthétique que dans des applications potentielles en pharmacie ou en agrochimie.

CAS 139132-18-6

Ester méthylique de l'acide cyclopropaneacétique, α-chloro-

Methyl 2-chloro-2-cyclopropylacetate

Ref: 3D-PFA13218