Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 4-(2-aminoethyl)phenyl ester, trifluoroacetate (salt), with CAS number 139181-42-3, is a chemical compound characterized by its ester functional group and the presence of a trifluoroacetate moiety. This compound features a propanoic acid backbone modified with a 2,2-dimethyl group and a phenyl ring substituted with an aminoethyl group, which contributes to its potential biological activity. The trifluoroacetate salt form enhances its solubility in polar solvents, making it suitable for various applications in organic synthesis and pharmaceutical research. The presence of the trifluoroacetate group may also influence the compound's stability and reactivity. Generally, esters like this one can exhibit a range of properties, including volatility, odor, and varying degrees of hydrophilicity or lipophilicity, depending on their structure. The specific characteristics, such as melting point, boiling point, and reactivity, would require empirical data for precise determination, but the compound's structure suggests potential utility in medicinal chemistry and related fields.

Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 4-(2-aminoethyl)phenyl ester,trifluoroacetate (salt)

L'acide propanoïque, 2,2-diméthyl-, 4-(2-aminoéthyl)phényl ester, trifluoroacétate (sel), avec le numéro CAS 139181-42-3, est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel ester et la présence d'un moiety trifluoroacétate. Ce composé présente une structure d'acide propanoïque modifiée avec un groupe 2,2-diméthyl et un anneau phényl substitué par un groupe aminoéthyle, ce qui contribue à son activité biologique potentielle. La forme de sel de trifluoroacétate améliore sa solubilité dans des solvants polaires, le rendant adapté à diverses applications en synthèse organique et en recherche pharmaceutique. La présence du groupe trifluoroacétate peut également influencer la stabilité et la réactivité du composé. En général, les esters comme celui-ci peuvent présenter une gamme de propriétés, y compris la volatilité, l'odeur et divers degrés d'hydrophilie ou de lipophilie, selon leur structure. Les caractéristiques spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la réactivité, nécessiteraient des données empiriques pour une détermination précise, mais la structure du composé suggère une utilité potentielle en chimie médicinale et dans des domaines connexes.

139181-42-3: L'acide propanoïque, 2,2-diméthyl-, 4-(2-aminoéthyl)phényl ester, trifluoroacétate (sel), avec le numéro CAS 139181-42-3, est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel ester et la présence d'un moiety trifluoroacétate. Ce composé présente une structure d'acide propanoïque modifiée avec un groupe 2,2-diméthyl et un anneau phényl substitué par un groupe aminoéthyle, ce qui contribue à son activité biologique potentielle. La forme de sel de trifluoroacétate améliore sa solubilité dans des solvants polaires, le rendant adapté à diverses applications en synthèse organique et en recherche pharmaceutique. La présence du groupe trifluoroacétate peut également influencer la stabilité et la réactivité du composé. En général, les esters comme celui-ci peuvent présenter une gamme de propriétés, y compris la volatilité, l'odeur et divers degrés d'hydrophilie ou de lipophilie, selon leur structure. Les caractéristiques spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la réactivité, nécessiteraient des données empiriques pour une détermination précise, mais la structure du composé suggère une utilité potentielle en chimie médicinale et dans des domaines connexes.

CAS 139181-42-3

Acide propanoïque, 2,2-diméthyl-, 4-(2-aminoéthyl)phényl ester, trifluoroacétate (sel)

4-(2-AMINOETHYL)PHENYL PIVALATE 2,2,2-TRIFLUOROACETATE

Ref: 10-F527264