CAS 13922-41-3
:Acide 1-naphtylboronique
Description :
Acide 1-naphtylboronique, avec le numéro CAS 13922-41-3, est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un anneau de naphtalène. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires tels que l'éthanol et le méthanol. Il est connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend précieux dans diverses applications, y compris la synthèse organique, la science des matériaux et la chimie médicinale. La fonctionnalité de l'acide borique permet la formation d'esters boronés, qui sont cruciaux dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, une méthode largement utilisée pour construire des liaisons carbone-carbone. De plus, Acide 1-naphtylboronique peut servir de ligand en chimie de coordination et a des applications potentielles dans la technologie des capteurs en raison de sa capacité à se lier sélectivement à certaines biomolécules. Sa réactivité et sa polyvalence fonctionnelle en font un composé important tant dans la recherche académique que dans les applications industrielles.
Formule :C10H9BO2
InChI :InChI=1S/C10H9BO2/c12-11(13)10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,12-13H
Code InChI :InChIKey=HUMMCEUVDBVXTQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :B(O)(O)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2
Synonymes :- (1-Naphthalenyl)boronic acid
- (1-Naphthalyl)boronic acid
- (Naphthalen-1-yl)boronic acid
- 1-Naphthaleneboronic acid
- 1-Naphthylbenzoic acid
- 1-Naphthylboric acid
- Alpha-Naphthylboric Acid
- B-1-Naphthalenylboronic acid
- Boronic acid, 1-naphthalenyl-
- Boronic acid, B-1-naphthalenyl-
- NSC 78936
- Naphthalen-1-Yl-1-Boronic Acid
- Naphthalen-1-Ylboronic Acid
- Naphthalene-1-boronic acid
- Naphthalenyl-1-boronic acid
- Rarechem Ah Pb 0125
- α-Naphthaleneboronic acid
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
1-Naphthaleneboronic acid, 97%
CAS :<p>1-Naphthaleneboronic acid is a very useful building block for introduction of a naphthyl group through cross-coupling protocols. It is useful in the synthesis of polyaromatic hydrocarbons utilizing the Suzuki reaction. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa A</p>Formule :C10H9BO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powderMasse moléculaire :171.99Boronic acid, B-1-naphthalenyl-
CAS :Formule :C10H9BO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :171.9883Ref: IN-DA001AI9
1gÀ demander5g21,00€10g25,00€25g28,00€50g56,00€5kgÀ demander100g63,00€10kgÀ demanderNaphthalene-1-boronic acid
CAS :<p>Naphthalene-1-boronic acid</p>Formule :C10H9BO2Degré de pureté :≥95%Couleur et forme : white crystalline solidMasse moléculaire :171.98826g/mol1-Naphthaleneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS :Formule :C10H9BO2Degré de pureté :97.0 to 112.0 %Couleur et forme :White to Light yellow to Light red powder to crystalMasse moléculaire :171.991-Naphthaleneboronic acid
CAS :Formule :C10H9BO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :171.991-Naphthylboronic acid, min. 97%
CAS :<p>1-Naphthylboronic acid, min. 97%</p>Formule :C10H7B(OH)2Degré de pureté :min. 97%Couleur et forme :white to off-white pwdr.Masse moléculaire :171.99B-1-Naphthalenyl-boronic Acid
CAS :Produit contrôlé<p>Applications B-1-Naphthalenyl-boronic Acid is a useful synthetic intermediate. It is a reagent used to synthesize potassium aryltrifluoroborates which is a convenient precursor of arylboron difluoride lewis acids. It can also be used to prepare high yields of biaryls via Suzuki coupling.<br>References Vedejs, E., et al.: J. Org. Chem., 60, 3020 (1995); Larhed, M., et al.: Tetrahedron Lett., 37, 8219 (1996); Singh, R., et al.: 7, 1829 (2005)<br></p>Formule :C10H9BO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :171.99







