CAS 139290-71-4
:1,1-Diméthyléthyl 4-(2,3-diméthoxybenzoyl)-1-pipéridinecarboxylate
Description :
1,1-Diméthyléthyl 4-(2,3-diméthoxybenzoyl)-1-pipéridinecarboxylate, avec le numéro CAS 139290-71-4, est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cycle de pipéridine et un groupe benzoyle avec des substituants méthoxy. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la lipophilie et à une activité biologique potentielle en raison de la présence des groupes pipéridine et aromatiques. La substitution diméthoxy sur le groupe benzoyle peut influencer sa réactivité et son interaction avec des cibles biologiques. En tant qu'estér, il peut subir une hydrolyse dans certaines conditions, libérant l'acide piperidinocarboxylique correspondant et de l'alcool. Les applications spécifiques et le comportement du composé dans divers environnements chimiques peuvent varier, mais il est souvent étudié pour ses propriétés pharmacologiques potentielles. Sa synthèse et sa caractérisation impliqueraient des techniques standard de chimie organique, y compris la spectroscopie et la chromatographie, pour confirmer sa structure et sa pureté. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de molécules organiques qui peuvent avoir une importance en chimie médicinale et dans le développement de médicaments.
Formule :C19H27NO5
InChI :InChI=1S/C19H27NO5/c1-19(2,3)25-18(22)20-11-9-13(10-12-20)16(21)14-7-6-8-15(23-4)17(14)24-5/h6-8,13H,9-12H2,1-5H3
Code InChI :InChIKey=ASGQPSLNQQAJOW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=O)(C1=C(OC)C(OC)=CC=C1)C2CCN(C(OC(C)(C)C)=O)CC2
Synonymes :- 1,1-Dimethylethyl 4-(2,3-dimethoxybenzoyl)-1-piperidinecarboxylate
- 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(2,3-dimethoxybenzoyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
- 4-(2,3-Dimethoxybenzoyl)-1-piperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
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2 produits concernés.
N-Boc-(2,3-dimethoxyphenyl)-4-piperidinylmethanone
CAS :Formule :C19H27NO5Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :349.4214N-Boc-(2,3-dimethoxyphenyl)-4-piperidinylmethanone
CAS :Produit contrôléApplications An intermediate in the preparation of serotonin 5-HT2a receptor antagonists
References Ullrich, T., et al.: Bioorg. Med. Chem., 8, 2427 (2000),Formule :C19H27NO5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :349.42

