CAS 1394040-96-0
:2-(1-chloroéthyl)-6-méthyl-4(3H)-pyrimidinone
Description :
2-(1-chloroéthyl)-6-méthyl-4(3H)-pyrimidinone est un composé chimique caractérisé par sa structure de pyrimidinone, qui comprend un groupe chloroéthyle et un substituant méthyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux composés organiques hétérocycliques, y compris une activité biologique potentielle en raison de ses caractéristiques structurelles. La présence du groupe chloroéthyle suggère qu'il peut participer à des réactions de substitution nucléophile, tandis que le groupe méthyle peut influencer sa lipophilie et sa solubilité. La partie pyrimidinone est connue pour son rôle dans diverses applications pharmaceutiques, servant souvent de cadre pour le développement de médicaments. De plus, le composé peut présenter des motifs de réactivité spécifiques, une stabilité dans certaines conditions et des interactions avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Son numéro CAS, 1394040-96-0, permet une identification précise dans les bases de données chimiques, facilitant les efforts de recherche et développement. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels contribuent à son utilité potentielle dans diverses applications chimiques et biologiques.
Formule :C7H9ClN2O
InChI :InChI=1S/C7H9ClN2O/c1-4-3-6(11)10-7(9-4)5(2)8/h3,5H,1-2H3,(H,9,10,11)
Code InChI :InChIKey=DKGCWHLFPSBYOA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C)(Cl)C=1NC(C)=CC(=O)N1
Synonymes :- 2-(1-Chloroethyl)-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone
- 4(3H)-Pyrimidinone, 2-(1-chloroethyl)-6-methyl-
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2-(1-Chloroethyl)-6-methylpyrimidin-4-ol
CAS :<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formule :C7H9ClN2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :172.61 g/mol
