CAS 1395084-25-9
:MS-436
Description :
MS-436, identifié par son numéro CAS 1395084-25-9, est un composé chimique qui a attiré l'attention dans divers domaines, en particulier en chimie médicinale et en pharmacologie. Bien que des caractéristiques spécifiques telles que sa structure moléculaire, ses propriétés physiques et son activité biologique puissent varier, des composés comme MS-436 sont généralement évalués pour leurs applications thérapeutiques potentielles. Ils peuvent présenter des propriétés telles que la solubilité dans des solvants organiques, la stabilité dans diverses conditions et une réactivité spécifique avec des cibles biologiques. L'efficacité du composé, son profil de sécurité et son mécanisme d'action sont cruciaux pour son développement en tant qu'agent pharmaceutique. De plus, MS-436 peut être soumis à un examen réglementaire, nécessitant des études complètes pour évaluer sa pharmacocinétique et sa toxicité. À mesure que la recherche progresse, des informations détaillées concernant ses caractéristiques, y compris des données spectroscopiques et des essais biologiques, seront disponibles, contribuant à une meilleure compréhension de ses utilisations potentielles dans des contextes cliniques.
Formule :C18H17N5O3S
Synonymes :- Ms436
- (E)-4-[2-(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide
- MS 436
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4 produits concernés.
MS436
CAS :MS436 is a selective, small-molecule inhibitor for the BRD4 bromodomains.Formule :C18H17N5O3SDegré de pureté :97.95% - 98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.424-[(1E)-2-(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide
CAS :Produit contrôléFormule :C18H17N5O3SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :829.513MS436
CAS :<p>MS436 is a synthetic small molecule inhibitor, which is designed through rational drug design and chemical synthesis. It functions by specifically inhibiting bromodomain-containing proteins, particularly targeting the BET (bromodomain and extra-terminal) family proteins. The mode of action involves binding to the acetyl-lysine recognition domains, thereby preventing the interaction of these proteins with acetylated histones, which disrupts transcriptional regulation.<br><br>MS436 is primarily used in biomedical research to study epigenetic regulation and its effects on gene expression. Its applications are pivotal in exploring the mechanisms underlying various diseases, including cancers, where dysregulation of BET proteins is often implicated. Researchers utilize MS436 to elucidate pathways involved in cell cycle regulation, apoptosis, and differentiation. By modulating these pathways, MS436 aids in advancing our understanding of disease pathogenesis, facilitating the development of therapeutic strategies. As such, its use is crucial in preclinical studies that aim to validate the potential therapeutic targets within the epigenetic landscape.</p>Formule :C18H17N5O3SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :383.42 g/mol



