CAS 139549-06-7
:2-méthoxyquinoléine-3-carbaldéhyde
Description :
2-méthoxyquinoléine-3-carbaldéhyde est un composé organique caractérisé par sa structure de quinoline, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyridine fusionnés. La présence d'un groupe méthoxy (-OCH3) en position deux et d'un groupe aldéhyde (-CHO) en position trois de l'anneau de quinoline contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide jaune à marron et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le dichlorométhane, mais peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa structure de quinoline hydrophobe. Il est connu pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, ainsi que dans la synthèse organique en tant qu'intermédiaire. Le groupe fonctionnel aldéhyde permet une réactivité chimique supplémentaire, permettant diverses transformations telles que des réactions de condensation. De plus, 2-méthoxyquinoléine-3-carbaldéhyde peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche liée à la découverte et au développement de médicaments. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.
Formule :C11H9NO2
InChI :InChI=1/C11H9NO2/c1-14-11-9(7-13)6-8-4-2-3-5-10(8)12-11/h2-7H,1H3
SMILES :COc1c(cc2ccccc2n1)C=O
Synonymes :- 3-Quinolinecarboxaldehyde, 2-Methoxy-
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produits concernés.
3-Quinolinecarboxaldehyde, 2-methoxy-
CAS :Formule :C11H9NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :187.19472-Methoxyquinoline-3-carbaldehyde
CAS :2-Methoxyquinoline-3-carbaldehydeDegré de pureté :98%Masse moléculaire :187.19g/mol2-Methoxy-quinoline-3-carbaldehyde
CAS :Formule :C11H9NO2Degré de pureté :98%Masse moléculaire :187.1982-Methoxy-quinoline-3-carbaldehyde
CAS :<p>2-Methoxy-quinoline-3-carbaldehyde (2MQC) is a novel oxadiazole derivative that has been shown to exhibit good in vitro antimicrobial activity against staphylococcus aureus and typhimurium. 2MQC also has inhibitory properties against the enzyme hepg2, which is involved in the production of reactive oxygen species by neutrophils. 2MQC inhibits the growth of bacteria by binding to their DNA and inhibiting protein synthesis. This compound also has anti-diabetic effects, as it increases glucose uptake and reduces blood sugar levels in mice with high blood sugar levels.</p>Formule :C11H9NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :187.19 g/mol



