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CAS 13956-51-9

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1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a']dinaphtalène-3,11-diol,2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-4-(hydroxyméthyl)-4,6a,10,10,13a,15b-hexaméthyl-,(3R,4S,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)-

Description :
1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a']dinaphtalène-3,11-diol, avec le numéro CAS 13956-51-9, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique, qui consiste en des cycles de naphtalène fusionnés et un moiety de cycloheptane. Ce composé présente plusieurs stéréocentres, contribuant à sa nature chirale, et exhibe une stéréochimie spécifique désignée par sa configuration (3R,4S,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR). La présence de groupes hydroxyméthyles à des positions spécifiques améliore sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants. Sa structure complexe peut conférer des propriétés physiques uniques, telles que des points de fusion et d'ébullition élevés, et il peut présenter des propriétés optiques intéressantes en raison de sa chiralité. De plus, les applications potentielles du composé pourraient s'étendre à des domaines tels que la synthèse organique, la science des matériaux et la chimie médicinale, bien que les utilisations spécifiques dépendraient de recherches supplémentaires sur son activité biologique et sa stabilité. Dans l'ensemble, ce composé représente un exemple fascinant de chimie organique complexe avec des implications potentielles dans divers domaines scientifiques.
Formule :C30H50O3
Synonymes :
  • C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3a,21b,24-triol (8CI)
  • Lycoclavanol (7CI)
  • 1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a']dinaphthalene-3,11-diol,2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-4-(hydroxymethyl)-4,6a,10,10,13a,15b-hexamethyl-,[3R-(3a,4b,4aa,6ab,9ab,11a,13aa,13bb,15aa,15bb)]-
  • C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3,21,23-triol, (3a,4b,21b)-
  • Serrat-14-en-3a,21b,24-triol
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.