CAS 13957-31-8
:4-Thiouridine
Description :
4-Thiouridine est un nucléoside modifié qui joue un rôle significatif dans la biologie de l'ARN. Il se caractérise par la présence d'un atome de soufre en position 4 de la base d'uridine, ce qui le distingue de l'uridine standard. Cette modification peut influencer la stabilité et la fonctionnalité des molécules d'ARN, affectant des processus tels que la traduction et le repliement de l'ARN. 4-Thiouridine est connu pour participer à diverses voies biochimiques et est souvent étudié pour ses applications potentielles en biologie moléculaire et dans des contextes thérapeutiques. Le composé est soluble dans l'eau et présente des propriétés typiques des nucléosides, y compris la capacité de former des liaisons hydrogène et de participer à l'appariement des bases. Sa structure unique lui permet d'interagir avec des enzymes et des protéines spécifiques, ce qui en fait un outil précieux dans la recherche axée sur la dynamique et la fonction de l'ARN. De plus, 4-Thiouridine peut être incorporé dans l'ARN lors de la transcription, ce qui peut modifier les propriétés de la chaîne d'ARN résultante, fournissant des informations sur les rôles des nucléotides modifiés dans les processus cellulaires.
Formule :C9H12N2O5S
InChI :InChI=1S/C9H12N2O5S/c12-3-4-6(13)7(14)8(16-4)11-2-1-5(17)10-9(11)15/h1-2,4,6-8,12-14H,3H2,(H,10,15,17)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=ZLOIGESWDJYCTF-XVFCMESISA-N
SMILES :O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)NC(=S)C=C2
Synonymes :- 1-beta-D-ribofuranosyl-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
- 1-pentofuranosyl-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
- Nsc 518132
- Thiouridine
- Thiouridine (VAN)
- Uridine, 4-thio-
- 4-Thiouridine
Trier par
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11 produits concernés.
4-Thiouridine, 98+%
CAS :<p>4-Thiouridine is a constituent of several transfer RNA's. 4-Thiouridine is a thionucleobase used as an antisense agent. Widely used for RNA analysis including RNA-RNA cross coupling and RNA labelling. 4-Thiouridine is a photoreactive (crosslinking) uridine analogue that upon phosphorylation to 4-thi</p>Formule :C9H12N2O5SDegré de pureté :98+%Couleur et forme :Off-white to pale yellow, PowderMasse moléculaire :260.27Uridine, 4-thio-
CAS :Formule :C9H12N2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.26704-Thiouridine
CAS :Formule :C9H12N2O5SDegré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :Off-white to light-yellow powderMasse moléculaire :260.271-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(Hydroxymethyl)Tetrahydrofuran-2-Yl)-4-Thioxo-3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-One
CAS :1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(Hydroxymethyl)Tetrahydrofuran-2-Yl)-4-Thioxo-3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-OneDegré de pureté :99%Masse moléculaire :260.27g/mol4-Thiouridine
CAS :4-Thiouridine (4-SU) enables RNA analysis via photoactivatable crosslinking and labeling.Formule :C9H12N2O5SDegré de pureté :98.92% - 99.79%Couleur et forme :Light Yellow PowderMasse moléculaire :260.274-Thiouridine
CAS :Formule :C9H12N2O5SDegré de pureté :>95.0%(qNMR)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :260.264-Thiouridine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Nucleotide analogue, essential for cell growth in certain bacterial species. This compound is also able to chelate with certain metal ions, and in tRNA it can act as a built-in antiphotomutagenic agent that protects Escherichia coli cells against mutagenesis.<br>References Caldeira de Araujo, A., et al.: Embo J., 5, 175 (1986), Mishima, Y., et al.: Embo J., 14, 2679 (1995),<br></p>Formule :C9H12N2O5SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :260.274-Thiouridine
CAS :<p>4-Thiouridine (4-SU) is a photoactivatable ribonucleoside analogue that is widely used for RNA analysis, including short-range RNA-RNA crosslinking and nascent RNA labelling. 4-SU is typically used to modify RNA oligonucleotides, or in structure studies of RNA-protein complexes. The crosslinking thiol moiety is attached directly to the nucleotide base, thus 4-SU differs from the nucleoside uridine only by a single sulfur substitution. This means it can be incorporated into an RNA chain with minimal structural perturbation and with similar base-pairing properties, reducing the likelihood that substitution will significantly impair RNA interactions or activities.</p>Formule :C9H12N2O5SDegré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :260.27 g/mol1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
CAS :Formule :C9H12N2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :Liquid, No data available.Masse moléculaire :260.26









