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α-D-Glucopyranoside, 3-O-[(2E)-1-oxo-3-(3,4,5-triméthoxyphényl)-2-propén-1-yl]-β-D-fructofuranosyl…

CAS 139726-37-7: α-D-Glucopyranoside, 3-O-[(2E)-1-oxo-3-(3,4,5-triméthoxyphényl)-2-propén-1-yl]-β-D-fructofuranosyle, 6-[(2E)-3-(4-hydroxy-3,5-diméthoxyphényl)-2-propénoate]

Description :α-D-Glucopyranoside, 3-O-[(2E)-1-oxo-3-(3,4,5-triméthoxyphényl)-2-propène-1-yl]-β-D-fructofuranosyl, 6-[(2E)-3-(4-hydroxy-3,5-diméthoxyphényl)-2-propénate] est un glycoside complexe caractérisé par ses composants structurels, qui incluent un glucopyranoside et un moiety fructofuranosyl. Ce composé présente de multiples substituants méthoxy et hydroxy sur des cycles aromatiques, contribuant à son activité biologique potentielle et à ses propriétés de solubilité. La présence de doubles liaisons dans les groupes propenyles suggère une réactivité qui peut être exploitée dans diverses réactions chimiques. Sa structure moléculaire indique qu'il pourrait présenter des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant dans les études pharmacologiques. Le composé est susceptible d'être soluble dans des solvants organiques en raison de ses composants aromatiques hydrophobes, tandis que les moieties de sucre peuvent améliorer sa solubilité dans des environnements aqueux. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé peut conférer des propriétés intéressantes, y compris des activités antioxydantes ou anti-inflammatoires potentielles, justifiant des recherches supplémentaires dans les domaines de la chimie médicinale et de la recherche sur les produits naturels.

Formule :C35H44O19

InChI :InChI=1S/C35H44O19/c1-45-19-10-17(11-20(46-2)27(19)40)6-8-25(38)50-15-24-28(41)30(43)31(44)34(51-24)54-35(16-37)33(29(42)23(14-36)53-35)52-26(39)9-7-18-12-21(47-3)32(49-5)22(13-18)48-4/h6-13,23-24,28-31,33-34,36-37,40-44H,14-16H2,1-5H3/b8-6+,9-7+/t23-,24-,28-,29-,30+,31-,33+,34-,35+/m1/s1

Code InChI :InChIKey=PMGMZCFZCYRJAG-KQTMLTHJSA-N

SMILES :O=C(OCC1OC(OC2(OC(CO)C(O)C2OC(=O)C=CC3=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C3)CO)C(O)C(O)C1O)C=CC4=CC(OC)=C(O)C(OC)=C4

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