CAS 13983-13-6

(8E,24E)-5,17,19-trihydroxy-23-méthoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptaméthyl-8-{[(4-méthylpipérazin-1-yl)amino]méthylidène}-1,6,9,11-tétraoxo-1,2,8,9-tétrahydro-6H-2,7-(époxypentadéca[1,11,13]triénoazéno)naphto[2,1-b]furane-21-yl acétate

Description :

La substance chimique portant le nom "(8E,24E)-5,17,19-trihydroxy-23-méthoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptaméthyl-8-{[(4-méthylpipérazin-1-yl)amino]méthylidène}-1,6,9,11-tétraoxo-1,2,8,9-tétrahydro-6H-2,7-(époxypentadéca[1,11,13]triénoazéno)naphto[2,1-b]furane-21-yl acétate" et le numéro CAS "13983-13-6" est un composé organique complexe caractérisé par plusieurs groupes fonctionnels, y compris des fonctions hydroxyles, méthoxyles et amines. Sa structure suggère une complexité moléculaire significative, présentant une série de groupes méthyles et un squelette unique de nafto-furane, ce qui peut contribuer à son activité biologique. La présence de groupes tétraoxo indique une réactivité potentielle, tandis que la partie époxyde suggère la possibilité de réactions d'ouverture de cycle. Ce composé pourrait présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes en raison de ses caractéristiques structurelles, y compris des interactions potentielles avec des cibles biologiques. La stéréochimie spécifique indiquée par la configuration (8E,24E) suggère qu'il pourrait avoir des formes isomériques distinctes, ce qui pourrait influencer son activité biologique et sa solubilité. Dans l'ensemble, cette substance représente une classe de composés qui pourraient être d'un intérêt particulier en chimie médicinale et dans le développement de médicaments.

Formule : C₄₃H₅₆N₄O₁₂

InChI : InChI=1/C43H56N4O12/c1-21-12-11-13-22(2)42(55)45-33-28(20-44-47-17-15-46(9)16-18-47)37(52)30-31(38(33)53)36(51)26(6)40-32(30)41(54)43(8,59-40)57-19-14-29(56-10)23(3)39(58-27(7)48)25(5)35(50)24(4)34(21)49/h11-14,19-21,23-25,29,34-35,39,44,49-51H,15-18H2,1-10H3/b12-11+,19-14+,22-13+,28-20+,45-33-

Code InChI : InChIKey=IHHAOHNZEKYBLG-WLSIYKJHSA-N

SMILES : O=C1C=2C3=C4O[C@@](C)(C3=O)O/C=C/[C@H](OC)[C@@H](C)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(\C)/C(=O)NC(C(=O)C2C(O)=C4C)=C1/C=N/N5CCN(C)CC5

Synonymes :

• Rifaldazinequinone
• 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan, rifamycin deriv.
• 1,4-Dideoxy-1,4-dihydro-3-[(E)-[(4-methyl-1-piperazinyl)imino]methyl]-1,4-dioxorifamycin
• Rifamycin, 1,4-dideoxy-1,4-dihydro-3-[(E)-[(4-methyl-1-piperazinyl)imino]methyl]-1,4-dioxo-
• 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan-1,6,9,11(2H)-tetrone, 5,17,19,21-tetrahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-[N-(4-methyl-1-piperazinyl)formimidoyl]-, 21-acetate

RIFAMPICIN QUINONE RS

CAS : 13983-13-6

RIFAMPICIN QUINONE RS

Formule : C₄₃H₅₆N₄O₁₂

Masse moléculaire : 820.9243

Ref: 41-ICRS0410

RIFAMPICIN QUINONE CRS

CAS : 13983-13-6

RIFAMPICIN QUINONE CRS

Ref: 41-R0800000

Rifampin Quinone (1,4-dideoxy-1,4-dihydro-3-[[[4-methyl-1-piperazinyl]imino]methyl]-1,4-dioxo-rifamycin)

CAS : 13983-13-6

Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoi

Formule : C₄₃H₅₆N₄O₁₂

Couleur et forme : Black Powder

Masse moléculaire : 820.38947

Ref: 45-1604202

Rifampicin EP Impurity A (Rifampicin Quinone)

CAS : 13983-13-6

Formule : C₄₃H₅₆N₄O₁₂

Couleur et forme : Dark Purple Solid

Masse moléculaire : 820.94

Ref: 4Z-R-2312

Rifampicin Quinone

Produit contrôlé

CAS : 13983-13-6

Stability Light Sensitive
Applications Rifampicin Quinone is a metabolite of Rifampicin (R508000). Rifampicin Quinone acts as an immunosuppressant unlike Rifampicin.
References Gidoh, M. et al.: Nip. Rai Gak. Zas., 47, 110 (1978); Konrad, P. et al.: Clin. Immunol. Immunopathol., 46,162 (1988); Prasad, B. et al.: J. Pharmac. Biomed. Anal., 50, 475 (2009);

Formule : C₄₃H₅₆N₄O₁₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 820.92

Ref: TR-R508040

Rifampicin quinone

CAS : 13983-13-6

Rifampicin is a quinone that is used as an antibiotic. It is the most active of the rifamycins for the treatment of tuberculosis. Rifampicin has been shown to have a redox cycle and may be involved in transfer reactions with other biomolecules, such as tenofovir alafenamide hemifumarate (TAF), which is used in HIV therapy. Rifampicin binds to DNA-dependent RNA polymerase, thereby preventing transcription and replication. The high frequency of human activity has been shown using a patch-clamp technique on human erythrocytes. This active form is metabolized through a number of metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid. Rifampicin also specifically binds to markers expressed at high levels

Formule : C₄₃H₅₆N₄O₁₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 820.93 g/mol

Ref: 3D-NAA98313