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CAS 13988-67-5

:

4,4-Diméthyl-1-phényl-1,3-pentanedione

Description :
4,4-Diméthyl-1-phényl-1,3-pentanedione, avec le numéro CAS 13988-67-5, est un composé organique caractérisé par sa structure de diketone, présentant deux groupes carbonyles (C=O) flanqués d'un groupe phényle et de deux groupes méthyle. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin jaune à orange et est connu pour sa capacité à chélater des ions métalliques, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la chimie de coordination et comme réactif en synthèse organique. Il présente une solubilité modérée dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, tout en étant moins soluble dans l'eau en raison de ses caractéristiques hydrophobes. La présence du groupe phényle contribue à ses propriétés aromatiques, influençant sa réactivité et sa stabilité. De plus, 4,4-Diméthyl-1-phényl-1,3-pentanedione peut subir diverses réactions chimiques, y compris la condensation et l'oxydation, ce qui en fait un composé polyvalent en chimie organique synthétique. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de cette substance, car elle peut présenter des risques pour la santé si elle est inhalée ou ingérée.
Formule :C13H16O2
InChI :InChI=1S/C13H16O2/c1-13(2,3)12(15)9-11(14)10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,9H2,1-3H3
Code InChI :InChIKey=HORVLKADAZQYRS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CC(C(C)(C)C)=O)(=O)C1=CC=CC=C1
Synonymes :
  • 1,3-Pentanedione, 4,4-dimethyl-1-phenyl-
  • 1-Benzoylpinacolone~alpha-Pivaloylacetophenone
  • 1-Phenyl-4,4-dimethyl-1,3-pentanedione
  • 2,2-Dimethyl-5-phenyl-3,5-pentanedione
  • 4,4-Dimethyl-1-phenyl-1,3-pentanedione
  • 5,5-Dimethyl-1-phenylpentane-2,4-dione
  • Benzoylpivaloylmethane
  • Pivaloylbenzoylmethane
Trier par
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4 produits concernés.