
CAS 139958-16-0
:3-Méthoxy-2,6-diméthyl-4-[[2'-(2H-tétrazol-5-yl)[1,1'-biphényle]-4-yl]méthoxy]pyridine
Description :
3-Méthoxy-2,6-diméthyl-4-[[2'-(2H-tétrazol-5-yl)[1,1'-biphényle]-4-yl]méthoxy]pyridine, avec le numéro CAS 139958-16-0, est un composé chimique caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un cycle pyridine substitué par des groupes méthoxy et diméthyle, ainsi qu'un moiety biphenyle lié par un groupe méthoxy à un tétrazole. Ce composé est généralement étudié pour ses propriétés pharmacologiques potentielles, en particulier dans le contexte de la chimie médicinale. La présence du groupe tétrazole peut contribuer à son activité biologique, car les tétrazoles sont connus pour exhiber divers effets pharmacologiques. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par ses groupes fonctionnels, ce qui le rend intéressant pour le développement et la synthèse de médicaments. De plus, sa structure unique peut permettre des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, ce qui est crucial pour ses applications thérapeutiques potentielles. Dans l'ensemble, ce composé illustre le design complexe souvent trouvé dans les produits pharmaceutiques modernes, où les modifications structurelles peuvent conduire à une efficacité et une sélectivité accrues.
Formule :C22H21N5O2
InChI :InChI=1/C22H21N5O2/c1-14-12-20(21(28-3)15(2)23-14)29-13-16-8-10-17(11-9-16)18-6-4-5-7-19(18)22-24-26-27-25-22/h4-12H,13H2,1-3H3,(H,24,25,26,27)
Code InChI :InChIKey=FTDRSCZZEUAAIP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OC=1C(OC)=C(C)N=C(C)C1)C2=CC=C(C3=C(C=CC=C3)C=4NN=NN4)C=C2
Synonymes :- ME 3221
- Pyridine, 3-methoxy-2,6-dimethyl-4-[[2′-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methoxy]-
- 3-Methoxy-2,6-dimethyl-4-[[2′-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methoxy]pyridine
- Pyridine, 3-methoxy-2,6-dimethyl-4-[[2′-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methoxy]-
- 3-methoxy-2,6-dimethyl-4-{[2'-(2H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methoxy}pyridine
- ME3221
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2 produits concernés.
ME-3221
CAS :Apomine inhibits HMG-CoA-reductase, induces myeloma cell apoptosis, modulates myeloma, and boosts lovastatin's antitumor effects.Formule :C22H21N5O2Degré de pureté :99.84% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.43

