CAS 13997-73-4

2-Allyl-4-chlorophénol

Description :

2-Allyl-4-chlorophénol, avec le numéro CAS 13997-73-4, est un composé organique caractérisé par sa structure phénolique, qui comprend un substituant chloré et un groupe allylique. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle et possède une odeur aromatique distinctive. Il est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de ses caractéristiques hydrophobes. La présence de l'atome de chlore augmente sa réactivité, ce qui le rend utile dans diverses synthèses chimiques et applications. 2-Allyl-4-chlorophénol présente des propriétés antimicrobiennes, ce qui peut être avantageux dans les formulations de conservateurs ou de désinfectants. De plus, il peut participer à des réactions de substitution aromatique électrophile en raison de la nature attractrice des électrons de l'atome de chlore, influençant sa réactivité et son interaction avec d'autres espèces chimiques. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré, et un équipement de protection approprié doit être utilisé pour atténuer l'exposition.

Formule : C₉H₉ClO

InChI : InChI=1S/C9H9ClO/c1-2-3-7-6-8(10)4-5-9(7)11/h2,4-6,11H,1,3H2

Code InChI : InChIKey=NQZKLVHWFYHXGH-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C=C)C1=C(O)C=CC(Cl)=C1

Synonymes :

• 4-Chloro-2-(2-propen-1-yl)phenol
• 4-Chloro-2-(Prop-2-En-1-Yl)Phenol
• 4-Chloro-2-allylphenol
• Ai3-39001
• Nsc 1539
• Phenol, 2-allyl-4-chloro-
• Phenol, 2-allyl-4-chloro- (8CI)
• Phenol, 4-chloro-2-(2-propen-1-yl)-
• Phenol, 4-chloro-2-(2-propenyl)-
• Phenol, 4-chloro-2-(2-propenyl)- (9CI)
• 2-Allyl-4-chlorophenol

4-Chloro-2-(prop-2-en-1-yl)phenol

CAS : 13997-73-4

Formule : C₉H₉ClO

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 168.6202

Ref: IN-DA001BWB

2-Allyl-4-chlorophenol

CAS : 13997-73-4

2-Allyl-4-chlorophenol is a synthetic antioxidant that scavenges reactive oxygen species. It is also considered to be an environmental pollutant and has been shown to inhibit the production of 4-allyl-2-methoxyphenol, which is a metabolite of the natural antioxidant α-tocopherol. 2-Allyl-4-chlorophenol reacts with water molecules and transfers electrons to hydrogen peroxide, which may lead to the formation of hypochlorous acid. 2-Allyl-4-chlorophenol has inhibitory properties against oxidative stress, particularly in submandibular gland cells. This inhibition may be due to its redox potential, which is higher than that of other antioxidants such as α-tocopherol or eugenol.

Formule : C₉H₉ClO

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 168.62 g/mol

Ref: 3D-FA150954

2-allyl-4-chloro-phenol

CAS : 13997-73-4

Formule : C₉H₉ClO

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : No data available.

Masse moléculaire : 168.62

Ref: 10-F515373

4-Chloro-2-(prop-2-en-1-yl)phenol

Produit contrôlé

CAS : 13997-73-4

Formule : C₉H₉ClO

Couleur et forme : Neat

Ref: TR-B421158