CAS 140-31-8

1-Pipérazinéthanamine

Description :

1-Pipérazinéthanamine, également connu sous le nom de N-(2-aminoéthyl)pipérazine, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pipérazine avec une chaîne latérale d'éthylamine. C'est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante et il est soluble dans l'eau et divers solvants organiques, ce qui améliore son utilité dans la synthèse chimique et les formulations. Le composé présente des propriétés basiques en raison de la présence des atomes d'azote de la pipérazine et du groupe amino, ce qui lui permet de participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et une complexation avec des ions métalliques. Il est souvent utilisé comme élément de base dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et de tensioactifs. De plus, 1-Pipérazinéthanamine peut agir comme un ligand en chimie de coordination. Les données de sécurité indiquent qu'il peut provoquer des irritations au contact de la peau ou des yeux, et des précautions appropriées doivent être prises lors de sa manipulation. Dans l'ensemble, sa structure unique et sa réactivité en font un composé précieux tant dans les applications industrielles que dans la recherche.

Formule : C₆H₁₅N₃

InChI : InChI=1S/C6H15N3/c7-1-4-9-5-2-8-3-6-9/h8H,1-7H2

Code InChI : InChIKey=IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CN)N1CCNCC1

Synonymes :

• 1-(2-Aminomethyl)piperazine
• 1-(2-Ammonioethyl)Piperazinediium
• 1-(Piperazin-1-Yl)Ethanamine
• 1-(β-Aminoethyl)piperazine
• 1-Aminoethylpiperazine
• 1-Piperazineethanamine
• 1-Piperazineethylamine
• 2-(1-Piperazino)ethylamine
• 2-(1-Piperazinyl)ethanamine
• 2-(1-Piperazinyl)ethylamine
• 2-(Piperazin-1-Yl)Ethanamine
• 2-(Piperazin-1-Yl)Ethanamine Acetate (1:1)
• 2-(Piperazin-1-yl)ethan-1-amine
• 2-(Piperazin-1-yl)ethaneamine
• 2-(Piperazinyl-1-yl)ethanamine
• 2-Piperazin-1-Iletilamina
• 2-Piperazin-1-Ylethylamine
• 2-Piperazin-1-ylethylamin
• 2-Piperazine-1-Ylethylamine
• 2-Piperazinoethylamine
• 2-Piperazinylethylamine
• 4-(2-Aminoethyl)piperazine
• AEP
• Ancamine AEP
• Epicure 3200
• Epikure 3202
• N-(2-Aminoaethyl)-Piperazin
• N-(2-Aminoethyl)piperazine
• N-(β-Aminoethyl)piperazine
• N-Aep
• N-Aminoethylpiperazine
• Nsc 38968
• Piperazine, 1-(2-aminoethyl)-
• Piperazine, N-Aminoethyl-

N-(2-Aminoethyl)piperazine

CAS : 140-31-8

Formule : C₆H₁₅N₃

Degré de pureté : >99.0%(GC)(T)

Couleur et forme : Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid

Masse moléculaire : 129.21

Ref: 3B-A0304

1-(2-Aminoethyl)piperazine, 98%

CAS : 140-31-8

1-(2-Aminoethyl)piperazine is utilized in a variety of reactions for studying corrosion inhibition, biological activity and metal ligand effects on catalysis. It is used for epoxy curing, surface activation, and as an asphalt additive. It is used in lube oil and fuel additives, mineral processing ai

Formule : C₆H₁₅N₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid, Clear colorless

Masse moléculaire : 129.21

Ref: 02-A10154

N-(2-Aminoethyl)piperazine

CAS : 140-31-8

N-(2-Aminoethyl)piperazine

Degré de pureté : >99.0%

Ref: 54-OR1079016

1-(2-Aminoethyl) Piperazine

CAS : 140-31-8

Formule : C₆H₁₅N₃

Masse moléculaire : 129.21

Ref: 4Z-P-228044

N-(2-Aminoethyl)piperazine

Produit contrôlé

CAS : 140-31-8

Formule : C₆H₁₅N₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 129.2034

Ref: 04-C10202360

Trientine Impurity 3

CAS : 140-31-8

Formule : C₆H₁₅N₃

Masse moléculaire : 129.21

Ref: ST-EA-CP-T50008

2-(Piperazin-1-yl)ethanamine

CAS : 140-31-8

Formule : C₆H₁₅N₃

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 129.207

Ref: 10-F079259

N-(2-Aminoethyl)piperazine

CAS : 140-31-8

N-(2-Aminoethyl)piperazine (NAPE) is a chemical compound that can be used as an environmentally friendly catalyst for the degradation of ethylene diamine and other amines. NAPE has been shown to be stable under alkaline conditions, and its fluorescence probe has been used to monitor the progress of the reaction. This compound is a coordination complex with nitrogen atoms at the corners of a square and two amines at opposite corners of the square. The amine groups are coordinated to metal ions in a geometry that is determined by the atomic number of the metal ion. Disulfide bonds form between two cysteine residues on adjacent chains. Glycol ethers can also form disulfide bonds with NAPE, forming glycol ether-NAPE complexes. Antibodies have been shown to bind to glycol ether-NAPE complexes, suggesting that these complexes may play a role in antibody response, although experimental solubility data have not yet confirmed this

Formule : C₆H₁₅N₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 129.2 g/mol

Ref: 3D-FA75429