CAS 14002-51-8

Chlorure de [1,1'-biphényle]-4-carbonyle

Description :

Chlorure de [1,1'-biphényle]-4-carbonyle, également connu sous le nom de chlorure de 4-biphénylcarbonyle, est un composé organique caractérisé par la présence d'une structure de biphényle avec un groupe fonctionnel chlorure de carbonyle en position para. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. Il est connu pour sa réactivité, en particulier en raison de la présence du groupe fonctionnel chlorure acyle, ce qui en fait un intermédiaire utile dans la synthèse organique, notamment dans la préparation de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. Le composé est généralement sensible à l'humidité et peut hydrolyser pour former l'acide carboxylique correspondant. Il est important de manipuler cette substance avec précaution, car elle peut être corrosive et peut provoquer des irritations au contact de la peau ou des muqueuses. Des mesures de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle et le travail dans un espace bien ventilé ou une hotte, sont essentielles lors de la manipulation de ce produit chimique.

Formule : C₁₃H₉ClO

InChI : InChI=1S/C13H9ClO/c14-13(15)12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-9H

Code InChI : InChIKey=JPVUWCPKMYXOKW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(Cl)(=O)C1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• (1R)-1-(4-tert-butylphenyl)ethanamine
• 4-(Phen-4-yl)benzoyl chloride
• 4-Biphenylylformyl chloride
• 4-Phenylbenzoyl chloride
• Biphenyl-4-Carbonyl Chloride
• Biphenyl-4-carboxylchloride
• Bisphenyl-4-carbony chloride
• Diphenyl-4-carboxylic acid chloride
• [1,1′-Biphenyl]-4-carbonyl chloride
• p-Biphenylcarbonyl chloride
• p-Phenylbenzoyl chloride

4-Phenylbenzoyl Chloride

CAS : 14002-51-8

Formule : C₁₃H₉ClO

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 216.66

Ref: 3B-P1079

Biphenyl-4-carbonyl chloride, 98%

CAS : 14002-51-8

Biphenyl-4-carbonyl chloride was used in the preparation of a novel thiourea compound, N-(6-methyl pyridin-2-yl-carbamothioyl)biphenyl-4-carboxamide. It was also used in the preparation of 5-CF3-oxazole analog, 2-{4-[2-(2-biphenyl-4-yl-5-trifluoromethyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-phenoxy}-2-methyl-propion

Formule : C₁₃H₉ClO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White to cream or pale yellow to yellow or pale cream with grey, Crystals or powder or crystalline powder or lumpy powder

Masse moléculaire : 216.66

Ref: 02-A13956

4-Biphenylcarbonyl chloride

CAS : 14002-51-8

Formule : C₁₃H₉ClO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 216.6630

Ref: IN-DA003KU4

Biphenyl-4-carbonyl chloride

CAS : 14002-51-8

Formule : C₁₃H₉ClO

Degré de pureté : ≥ 97.0%

Couleur et forme : White to yellow or beige, powder or solid

Masse moléculaire : 216.66

Ref: 7W-GX5473

Biphenyl-4-carbonyl chloride

CAS : 14002-51-8

Biphenyl-4-carbonyl chloride

Formule : C₁₃H₉ClO

Degré de pureté : 93%

Couleur et forme : white crystalline solid

Masse moléculaire : 216.66g/mol

Ref: 54-OR4021

4-Biphenylcarbonyl chloride

CAS : 14002-51-8

Formule : C₁₃H₉ClO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 216.66

Ref: 10-F033705

4-Phenylbenzoyl chloride

CAS : 14002-51-8

4-Phenylbenzoyl chloride is a primary amino compound that has been studied extensively in the context of biological studies and as an electroluminescent device. It is also used to study the effects of alkylation on biological systems. 4-Phenylbenzoyl chloride has been shown to be cytotoxic against monocytic cell lines, with a mechanism of action that involves its ability to react with DNA, forming adducts that interfere with DNA replication. In addition, it also reacts with amines in human tissue samples, which may lead to carcinogenic effects. This compound is also effective against protozoan parasites and Leishmania species, although not thiosemicarbazide.

Formule : C₁₃H₉ClO

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 216.66 g/mol

Ref: 3D-FP00419