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CAS 1400742-68-8

:

Méthyl α-(3,4-dichlorophényl)-2-pipéridineacétate

Description :
Méthyl α-(3,4-dichlorophényl)-2-pipéridineacétate, identifié par son numéro CAS 1400742-68-8, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de la pipéridine. Cette substance présente un cycle de pipéridine, qui est un hétérocycle à six membres contenant de l'azote, et est substituée par un groupe diclorophényle, indiquant la présence de deux atomes de chlore sur un cycle phényle aux positions 3 et 4. Le composé contient également un groupe fonctionnel acétate, qui contribue à ses caractéristiques de réactivité et de solubilité. Typiquement, les composés de cette nature peuvent présenter une activité biologique, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale et en pharmacologie. La présence de substituants halogènes influence souvent la lipophilie du composé et les interactions potentielles avec des cibles biologiques. Comme pour de nombreux composés organiques, ses propriétés physiques telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité dépendraient de la structure moléculaire spécifique et des interactions intermoléculaires. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles lors de la manipulation de tels composés en raison de leur toxicité ou réactivité potentielle.
Formule :C14H17Cl2NO2
InChI :InChI=1S/C14H17Cl2NO2/c1-19-14(18)13(12-4-2-3-7-17-12)9-5-6-10(15)11(16)8-9/h5-6,8,12-13,17H,2-4,7H2,1H3
Code InChI :InChIKey=JUKMAYKVHWKRKY-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(OC)=O)(C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1)C2CCCCN2
Synonymes :
  • Methyl α-(3,4-dichlorophenyl)-2-piperidineacetate
  • 2-Piperidineacetic acid, α-(3,4-dichlorophenyl)-, methyl ester
  • Methyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-2-(piperidin-2-yl)acetate
  • 3,4-Dichloromethylphenidate
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1 produits concernés.
  • 3,4-Dichloromethylphenidate
    Biosynth
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    3,4-Dichloromethylphenidate

    Produit contrôlé
    CAS :
    3,4-Dichloromethylphenidate is a synthetic cannabinoid that is structurally related to amphetamine. It has been detected in the urine of drug users and is used as a substitute for cocaine. 3,4-Dichloromethylphenidate binds to the dopamine transporter, serotonin transporter, and norepinephrine transporter proteins in the brain. The binding of 3,4-Dichloromethylphenidate to these proteins inhibits the reuptake of these neurotransmitters into the presynaptic neuron, leading to an increase in extracellular concentrations of monoamines. This leads to increased levels of dopamine in the striatum and nucleus accumbens and increased levels of serotonin in brain regions that control mood and appetite. 3,4-Dichloromethylphenidate also inhibits the activity of human liver carboxylesterase 1 (CES1). Inhibition of CES1 causes an accumulation of toxic metabolites such as phenethylam
    Formule :C14H17Cl2NO2
    Degré de pureté :Min. 95%
    Couleur et forme :Yellow solid.
    Masse moléculaire :302.2 g/mol

    Ref: 3D-FD31747

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