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CAS 14010-45-8

:

Acide 3,4-dichloro-2-hydroxybenzoïque

Description :
Acide 3,4-dichloro-2-hydroxybenzoïque, avec le numéro CAS 14010-45-8, est un composé aromatique qui appartient à la classe des acides phénoliques chlorés. Il présente deux atomes de chlore et un groupe hydroxyle attaché à une structure d'acide benzoïque, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à blanc cassé, et il est soluble dans des solvants organiques tout en présentant une solubilité limitée dans l'eau. La présence de substituants chlorés augmente sa réactivité, le rendant utile dans diverses synthèses chimiques et applications. Il est souvent étudié pour ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et herbicides. De plus, le groupe hydroxyle peut participer à des liaisons hydrogène, influençant ses interactions dans les systèmes biologiques. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés chlorés, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et des préoccupations environnementales. Dans l'ensemble, Acide 3,4-dichloro-2-hydroxybenzoïque est significatif tant dans les applications industrielles que dans les contextes de recherche.
Formule :C7H4Cl2O3
InChI :InChI=1S/C7H4Cl2O3/c8-4-2-1-3(7(11)12)6(10)5(4)9/h1-2,10H,(H,11,12)
Code InChI :InChIKey=YDOVRFJDZXIYMW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)(=O)C1=C(O)C(Cl)=C(Cl)C=C1
Synonymes :
  • 3,4-Dichloro-2-hydroxybenzoic acid
  • Salicylic acid, 3,4-dichloro-
  • 3,4-Dichlorosalicylic acid
  • Benzoic acid, 3,4-dichloro-2-hydroxy-
Trier par

Degré de pureté (%)
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1 produits concernés.
  • 3,4-Dichloro-2-hydroxybenzoic acid

    CAS :
    <p>3,4-Dichloro-2-hydroxybenzoic acid is a byproduct of the chlorination of carbon tetrachloride and 2,6-dichlorobenzoic acid. It can be used as an intermediate in the production of polyphosphoric acid. 3,4-Dichloro-2-hydroxybenzoic acid has been shown to have high yields and processability for use in polymer manufacturing. This active substance has also been shown to exhibit antibiotic activity against Staphylococcus aureus, which may be due to its ability to inhibit protein synthesis.</p>
    Formule :C7H4Cl2O3
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :207.01 g/mol

    Ref: 3D-PAA01045

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