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CAS 140147-37-1

:

D-Mannopyranose, 2,3,4,6-tétraacétate

Description :
D-Mannopyranose, 2,3,4,6-tétraacétate est un dérivé du D-mannose, un sucre naturellement présent. Ce composé se caractérise par la présence de quatre groupes acétyle attachés aux groupes hydroxyle aux positions 2, 3, 4 et 6 de l'anneau de manopiranose. L'acétylation améliore la lipophilie de la molécule, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité par rapport au sucre parent. Le D-manopiranose lui-même est une forme cyclique à six membres du mannose, un monosaccharide qui joue un rôle dans divers processus biologiques, y compris la reconnaissance et la signalisation cellulaire. La forme de tétraacétate est souvent utilisée en chimie organique synthétique et en biochimie pour sa stabilité et sa facilité de manipulation. Elle peut servir d'intermédiaire dans la synthèse de glucides plus complexes ou de glycosides. De plus, le composé peut présenter des interactions spécifiques avec des enzymes ou des récepteurs en raison de ses caractéristiques structurelles, ce qui le rend intéressant dans la recherche liée à la chimie des glucides et à la biochimie.
Formule :C14H20O10
InChI :InChI=1S/C14H20O10/c1-6(15)20-5-10-11(21-7(2)16)12(22-8(3)17)13(14(19)24-10)23-9(4)18/h10-14,19H,5H2,1-4H3/t10-,11-,12+,13+,14?/m1/s1
Code InChI :InChIKey=IEOLRPPTIGNUNP-JABUTEAWSA-N
SMILES :O(C(C)=O)[C@H]1[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)OC(O)[C@H]1OC(C)=O
Synonymes :
  • D-Mannopyranose, 2,3,4,6-tetraacetate
Trier par
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