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CAS 1402238-32-7

:

Acide b-[4-(2-fluorophénoxy)phényl]boronique

Description :
Acide b-[4-(2-fluorophénoxy)phényl]boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le composé présente une structure biphenylique avec un groupe phénoxy fluoré, qui peut influencer ses propriétés électroniques et sa réactivité. L'atome de fluor peut améliorer la lipophilie du composé et modifier son interaction avec des cibles biologiques. Les acides boroniques sont souvent utilisés dans les réactions de couplage de Suzuki, une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. De plus, la présence du groupe acide borique permet des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans la conception d'inhibiteurs pour certaines enzymes. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par des facteurs tels que le pH et la présence d'autres groupes fonctionnels. Dans l'ensemble, Acide b-[4-(2-fluorophénoxy)phényl]boronique représente un bloc de construction polyvalent tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C12H10BFO3
InChI :InChI=1S/C12H10BFO3/c14-11-3-1-2-4-12(11)17-10-7-5-9(6-8-10)13(15)16/h1-8,15-16H
Code InChI :InChIKey=IQNYGJLCROJQSI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C1=CC=C(B(O)O)C=C1)C2=C(F)C=CC=C2
Synonymes :
  • Boronic acid, B-[4-(2-fluorophenoxy)phenyl]-
  • B-[4-(2-Fluorophenoxy)phenyl]boronic acid
  • [4-(2-Fluorophenoxy)phenyl]boronic acid
  • IQNYGJLCROJQSI-UHFFFAOYSA-N
  • 4-(2-Fluorophenoxy)phenylboronic acid
Trier par
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