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CAS 1402249-04-0

:

rel-1,1-Diméthyléthyl (2R,4R)-4-amino-2-(hydroxyméthyl)-1-pipéridinecarboxylate

Description :
rel-1,1-Diméthyléthyl (2R,4R)-4-amino-2-(hydroxyméthyl)-1-pipéridinecarboxylate est un composé chimique caractérisé par sa structure de pipéridine, qui comprend un groupe fonctionnel carboxylate et un groupe amino. La présence du groupe hydroxyméthyle contribue à sa solubilité potentielle dans des solvants polaires. Le composé est une molécule chirale, avec une stéréochimie spécifique indiquée par la configuration (2R,4R), qui peut influencer son activité biologique et ses interactions. Le groupe tert-butyle (1,1-diméthyléthyle) améliore la lipophilie de la molécule, affectant potentiellement ses propriétés pharmacocinétiques. Ce composé peut être d'un intérêt particulier en chimie médicinale, notamment dans le développement de produits pharmaceutiques, en raison de ses caractéristiques structurelles qui pourraient interagir avec des cibles biologiques. Son numéro CAS, 1402249-04-0, permet une identification facile et une récupération d'informations concernant ses propriétés, sa synthèse et ses applications dans la littérature scientifique. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques du composé suggèrent une utilité potentielle dans diverses applications chimiques et biologiques.
Formule :C11H22N2O3
InChI :InChI=1/C11H22N2O3/c1-11(2,3)16-10(15)13-5-4-8(12)6-9(13)7-14/h8-9,14H,4-7,12H2,1-3H3/t8-,9-/s2
Code InChI :InChIKey=WASPQYKCAGLHMM-MDWBIBFBNA-N
SMILES :C(OC(C)(C)C)(=O)N1[C@@H](CO)C[C@H](N)CC1
Synonymes :
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-amino-2-(hydroxymethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (2R,4R)-rel-
  • rel-1,1-Dimethylethyl (2R,4R)-4-amino-2-(hydroxymethyl)-1-piperidinecarboxylate
Trier par
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2 produits concernés.