CAS 1404190-37-9
:1-(Déciyloxy)-2-(1-méthylpropyl)-4-(triphenylméthyl)benzène
Description :
1-(Déciyloxy)-2-(1-méthylpropyl)-4-(triphenylméthyl)benzène est un composé organique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cycle benzénique substitué par un groupe décyl oxy, un groupe alkyle ramifié (1-méthylpropyle) et un groupe triphénylméthyle. Ce composé est susceptible d'exhiber des propriétés hydrophobes en raison de la longue chaîne décyl oxy, ce qui le rend moins soluble dans les solvants polaires et plus soluble dans les solvants non polaires. La présence du groupe triphénylméthyle suggère des applications potentielles en science des matériaux, en particulier dans le développement de diodes électroluminescentes organiques (OLED) ou comme stabilisateur dans diverses formulations chimiques. De plus, le groupe alkyle ramifié peut influencer les propriétés physiques du composé, telles que les points de fusion et d'ébullition, ainsi que sa réactivité. Dans l'ensemble, la combinaison unique de groupes fonctionnels dans ce composé peut conduire à un comportement chimique intéressant et à des applications potentielles en synthèse organique et en chimie des matériaux.
Formule :C39H48O
InChI :InChI=1S/C39H48O/c1-4-6-7-8-9-10-11-21-30-40-38-29-28-36(31-37(38)32(3)5-2)39(33-22-15-12-16-23-33,34-24-17-13-18-25-34)35-26-19-14-20-27-35/h12-20,22-29,31-32H,4-11,21,30H2,1-3H3
Code InChI :InChIKey=GAXIFKVOUILVHY-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C1=CC(C(CC)C)=C(OCCCCCCCCCC)C=C1)(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
Synonymes :- 1-(Decyloxy)-2-(1-methylpropyl)-4-(triphenylmethyl)benzene
- Benzene, 1-(decyloxy)-2-(1-methylpropyl)-4-(triphenylmethyl)-
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 produits concernés.
2-sec-Butyl-1-(decyloxy)-4-tritylbenzene
CAS :Formule :C39H48OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :532.82-Sec-butyl-1-(decyloxy)-4-tritylbenzene
CAS :<p>2-Sec-butyl-1-(decyloxy)-4-tritylbenzene is a synthetic organic compound, typically utilized in chemical research and development. It is sourced through a series of organic synthesis reactions, involving alkylation, etherification, and aromatic substitution, primarily in a controlled laboratory environment.</p>Formule :C39H48ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :532.8 g/mol

