CAS 14047-28-0

R-(+)-9-(2-Hydroxypropyl)adénine

Description :

R-(+)-9-(2-Hydroxypropyl)adénine, avec le numéro CAS 14047-28-0, est un dérivé de purine qui présente des similitudes structurelles avec l'adénine, un composant fondamental des acides nucléiques. Ce composé présente un groupe hydroxypropyle en position 2 de la ribose, ce qui influence son activité biologique et sa solubilité. Il est caractérisé par son rôle potentiel dans les processus biochimiques, en particulier dans la signalisation cellulaire et le métabolisme. La présence du groupe hydroxypropyle peut améliorer son interaction avec divers cibles biologiques, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmacologique. R-(+)-9-(2-Hydroxypropyl)adénine est généralement étudié pour ses effets sur la synthèse des acides nucléiques et ses applications thérapeutiques potentielles. En tant que molécule chirale, il existe sous une forme énantiomérique spécifique, qui peut affecter de manière significative ses propriétés biologiques et ses interactions. Dans l'ensemble, ce composé représente un sujet d'étude précieux en chimie médicinale et en biochimie en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de ses applications potentielles dans le développement de médicaments.

Formule : C₈H₁₁N₅O

InChI : InChI=1S/C8H11N5O/c1-5(14)2-13-4-12-6-7(9)10-3-11-8(6)13/h3-5,14H,2H2,1H3,(H2,9,10,11)/t5-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=MJZYTEBKXLVLMY-RXMQYKEDSA-N

SMILES : C([C@@H](C)O)N1C=2C(N=C1)=C(N)N=CN2

Synonymes :

• (2R)-1-(6-Aminopurin-9-yl)propan-2-ol
• (2R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-ol
• (R)-(+)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine(PMP)
• (αR)-6-Amino-α-methyl-9H-purine-9-ethanol
• 6-Amino-alpha-methyl-9H-purine-9-ethanol
• 9-[(2R)-2-Hydroxypropyl]adenine
• 9-[2-(R)-(Hydroxy)propyl]adenine
• 9H-Purine-9-ethanol, 6-amino-α-methyl-, (R)-
• 9H-Purine-9-ethanol, 6-amino-α-methyl-, (αR)-
• 9H-Purine-9-ethanol, 6-amino-α-methyl-, <span class="text-smallcaps">D</span>-
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine
• D-(-)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine
• Hydroxypropyl adenine
• (R)-(-)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine
• (R)-9-(2-hydroxypropyl) adenine
• (R)-(+)-9-(2-hydroxypropyl)adenine
• (R)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine

(R)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine

CAS : 14047-28-0

Formule : C₈H₁₁N₅O

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 193.21

Ref: 3B-H1291

(R)-(-)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine

CAS : 14047-28-0

Formule : C₈H₁₁N₅O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 193.2058

Ref: IN-DA001CIK

Tenofovir Impurity 11

CAS : 14047-28-0

Formule : C₈H₁₁N₅O

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 193.21

Ref: 4Z-T-0245

(R)-1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-ol

CAS : 14047-28-0

(R)-1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-ol

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 193.21g/mol

Ref: 54-OR80623

(R)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine (Desphosphoryltenofovir)

Produit contrôlé

CAS : 14047-28-0

Formule : C₈H₁₁N₅O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 193.21

Ref: 86-MM1329.02

Tenofovir (R)-Propanol Impurity

CAS : 14047-28-0

Formule : C₈H₁₁N₅O

Masse moléculaire : 193.21

Ref: ST-EA-CP-T5015

(R)-9-[2-(Hydroxypropyl] Adenine(Desphosphoryl Tenofovir)

Produit contrôlé

CAS : 14047-28-0

Applications (R)-9-[2-(Hydroxypropyl] Adenine (Desphosphoryl Tenofovir) (cas# 14047-28-0) is a useful reagent for preparing the antiviral drug tenofovir.
References Dietz, J.-P., et al.: ChemRxiv, 1 (2020)

Formule : C₈H₁₁N₅O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 193.21

Ref: TR-H952560

(R)-1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-ol

CAS : 14047-28-0

Formule : C₈H₁₁N₅O

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 193.21

Ref: 10-F210203

(R)-(+)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine

CAS : 14047-28-0

(R)-(+)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine (HPA) is a carbocyclic nucleoside that has been shown to be effective against the human immunodeficiency virus (HIV). HPA inhibits the reverse transcriptase and integrase enzymes, which are necessary for HIV replication. It also inhibits phosphorylation of host cell proteins, leading to decreased viral protein synthesis. The reaction yield of this compound is high and it can be industrially produced with a synthetic process. HPA is synthesized from adenosine by the addition of two hydroxyl groups on the adjacent carbon atoms. HPA has a low energy ring-opening reaction with hydrogen chloride, which leads to its potent inhibition of HIV infection.

Formule : C₈H₁₁N₅O

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 193.21 g/mol

Ref: 3D-FH10709