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CAS 14063-77-5

:

3-chloro-3-(4-chlorophényl)-2-propénal

Description :
3-chloro-3-(4-chlorophényl)-2-propénal, avec le numéro CAS 14063-77-5, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un groupe propenal avec un groupe phényle chloré. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle et a une odeur distincte. Il est connu pour sa réactivité en raison de la présence à la fois du groupe fonctionnel aldéhyde et de la double liaison dans la structure du propenal, ce qui le rend susceptible à l'attaque nucléophile. Le groupe phényle chloré renforce son caractère électrophile, qui peut être exploité dans diverses réactions chimiques, y compris les réactions d'addition et de substitution nucléophile. De plus, ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique et agrochimique. Sa solubilité dans les solvants organiques et sa solubilité limitée dans l'eau sont typiques de tels composés, et il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et de son impact environnemental. Des mesures de sécurité appropriées doivent être observées lors de la manipulation de cette substance dans des environnements de laboratoire.
Formule :C9H6Cl2O
InChI :InChI=1S/C9H6Cl2O/c10-8-3-1-7(2-4-8)9(11)5-6-12/h1-6H
Code InChI :InChIKey=IWQMAUVMLFGNGU-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=CC=O)(Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1
Synonymes :
  • (2Z)-3-Chloro-3-(4-chlorophenyl)acrylaldehyde
  • 2-Propenal, 3-chloro-3-(4-chlorophenyl)-
  • 2-Propenal, 3-chloro-3-(4-chlorophenyl)-, (2Z)-
  • 3-(4-Chlorophenyl)-3-chloroacrylaldehyde
  • 3-Chloro-3-(4-chlorophenyl)-2-propenal
  • Cinnamaldehyde, p,β-dichloro-
  • p,β-Dichlorocinnamaldehyde
  • α-Chloro-β-formyl-p-chlorostyrene
Trier par
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