CAS 140651-18-9
:Phénol, 4-[(3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)azo]-
Description :
Phénol, 4-[(3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)azo]- est un composé azo caractérisé par la présence d'un groupe phénolique et d'une liaison azo, qui relie le phénol à un dérivé de pyrazole. Ce composé présente généralement une couleur vive en raison du groupe azo, connu pour sa capacité à absorber la lumière visible. La présence de groupes amino dans la partie pyrazole améliore sa réactivité et son potentiel de formation de liaisons hydrogène, ce qui peut influencer la solubilité et l'interaction avec d'autres molécules. Les composés azo sont souvent utilisés dans les colorants et les pigments, et leur stabilité peut varier en fonction de l'environnement chimique environnant. De plus, la structure phénolique contribue aux potentielles propriétés antioxydantes du composé. Les considérations de sécurité sont importantes, car de nombreux composés azo peuvent être toxiques ou cancérigènes, nécessitant une manipulation prudente et une évaluation de leur impact environnemental. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels suggèrent des applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques, la science des matériaux et la chimie analytique.
Formule :C9H10N6O
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5 produits concernés.
Phenol, 4-[2-(3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl]-
CAS :Formule :C9H10N6ODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.2153CAN508
CAS :CAN508: potent CDK9/T1 inhibitor; IC50 0.35 μM, Cdk2/E; Ki 13.3 μM, IC50 20 μM; 38x selective; antitumor.Formule :C9H10N6ODegré de pureté :98.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.22Cdk9 Inhibitor II
CAS :Produit contrôléFormule :C9H10N6OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :218.215Cdk9 Inhibitor II
CAS :<p>Cdk9 Inhibitor II is a small molecule that inhibits the activity of Cdk9 kinase, which is involved in cell cycle progression. It has been shown to exhibit cytostatic effects on cells in culture and to inhibit the proliferation of tumor cells in animal models. The compound selectively targets the Cdk9 kinase, with no inhibition of other CDKs or protein tyrosine kinases. The compound was designed based on a chemical structure that contains a pyrazole ring and a chloro-hydrocarbon group. This leads to an increased selectivity for Cdk9 over other CDKs and protein tyrosine kinases.</p>Formule :C9H10N6ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :218.22 g/mol




