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CAS 140715-57-7

:

2-(6-bromohexyle)-5-nitroisoindoline-1,3-dione

Description :
2-(6-bromohexyle)-5-nitroisoindoline-1,3-dione, avec le numéro CAS 140715-57-7, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure isoindoline, qui présente un groupe fonctionnel dione. Ce composé contient un groupe nitro et un substituant bromoalkyle, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. La présence du groupe bromohexyle suggère un potentiel de réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile, tandis que le groupe nitro peut influencer les propriétés électroniques et la réactivité du composé. Le noyau isoindoline est connu pour sa stabilité et peut participer à diverses réactions chimiques, ce qui rend ce composé intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux. Sa solubilité, son point de fusion et d'autres propriétés physiques dépendraient des conditions spécifiques et des solvants utilisés. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles de ce composé suggèrent des applications potentielles dans le développement de médicaments ou comme élément de base dans la synthèse organique. Cependant, des études détaillées seraient nécessaires pour comprendre pleinement sa réactivité et ses utilisations potentielles.
Formule :C14H15BrN2O4
InChI :InChI=1/C14H15BrN2O4/c15-7-3-1-2-4-8-16-13(18)11-6-5-10(17(20)21)9-12(11)14(16)19/h5-6,9H,1-4,7-8H2
SMILES :C(CCCN1C(=O)c2ccc(cc2C1=O)N(=O)=O)CCBr
Synonymes :
  • 2-(6-bromohexyl)-5-nitro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  • 2-(6-BROMOHEXYL)-5-NITROISOINDOLINE-1,3-DIONE
  • 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(6-bromohexyl)-5-nitro-
  • 2-(6-Bromohex-1-yl)-5-nitro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(6-Bromohex-1-yl)-5-nitroisoindolin-1,3-dione, 2-(6-Bromohex-1-yl)-1,3-dioxo-5-nitroisoindoline
  • N-(6-BROMOHEXYL)-4-NITROPHTHALIMIDE
  • N-(6-Bromohex-1-yl)-4-nitrophthalimide
Trier par
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