CAS 14077-79-3

5-(butan-2-yl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione

Description :

5-(butan-2-yl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, avec le numéro CAS 14077-79-3, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle de pyrimidine substitué par un groupe butan-2-yle et trois groupes carbonyles aux positions 2, 4 et 6. Ce composé présente des propriétés typiques des dérivés de pyrimidine, y compris une activité biologique potentielle en raison de la présence du noyau de pyrimidine, connu pour son rôle dans les acides nucléiques et divers processus biochimiques. La présence de plusieurs groupes carbonyles contribue à sa réactivité, en faisant un candidat pour diverses transformations chimiques. De plus, le substituant butan-2-yle peut influencer sa solubilité et son interaction avec d'autres molécules, affectant potentiellement ses propriétés pharmacologiques. Le composé pourrait être d'un intérêt particulier en chimie médicinale, notamment dans le développement de médicaments, en raison de ses caractéristiques structurelles qui pourraient interagir avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, sa structure unique et ses groupes fonctionnels suggèrent une gamme d'applications possibles en synthèse organique et en développement de médicaments.

Formule : C₈H₁₂N₂O₃

InChI : InChI=1/C8H12N2O3/c1-3-4(2)5-6(11)9-8(13)10-7(5)12/h4-5H,3H2,1-2H3,(H2,9,10,11,12,13)

SMILES : CCC(C)C1C(=NC(=O)N=C1O)O

5-sec-Butylbarbituric Acid

CAS : 14077-79-3

Formule : C₈H₁₂N₂O₃

Ref: TR-TRC-B690910

5-sec-Butylbarbituric Acid

Produit contrôlé

CAS : 14077-79-3

Applications 5-sec-Butylbarbituric Acid is an intermediate in the synthesis of Talbutal (T004975), a short to intermediate-acting barbiturate that act as nonselective depressants of the central nervous system (CNS).
References Valwiler, E.H., et al.: J. Am. Chem. Soc., 47, 2236 (1925);

Formule : C₈H₁₂N₂O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 184.19

Ref: TR-B690910