CAS 14080-56-9
:Thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
Description :
Thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un système d'anneaux fusionnés qui comprend à la fois des moieties de thiophène et de pyrimidine. Ce composé présente généralement une apparence cristalline de jaune pâle à clair. Il est connu pour son activité biologique potentielle, en particulier en chimie médicinale, où il peut servir de squelette pour le développement de médicaments ciblant diverses maladies. La présence du groupe amino en position 4 de l'anneau de pyrimidine améliore sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires. Thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine est souvent étudié pour son rôle dans la synthèse de molécules plus complexes et son potentiel en tant qu'inhibiteur de kinase. Sa structure moléculaire contribue à ses propriétés électroniques, ce qui en fait un sujet d'intérêt également en science des matériaux. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par des substituants sur l'anneau, qui peuvent moduler ses propriétés pharmacologiques. Dans l'ensemble, Thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine représente un composé polyvalent tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C6H5N3S
InChI :InChI=1S/C6H5N3S/c7-5-4-1-2-10-6(4)9-3-8-5/h1-3H,(H2,7,8,9)
Code InChI :InChIKey=DYTQGJLVGDSCLF-UHFFFAOYSA-N
SMILES :NC1=C2C(=NC=N1)SC=C2
Synonymes :- 4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine
- Thieno[2,3-D]Pyrimidin-4-Ylamine
- Thieno[2,3-d]pyrimidine, 4-amino-
- Thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
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4 produits concernés.
Thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
CAS :Formule :C6H5N3SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :151.18904-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine
CAS :4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidineFormule :C6H5N3SDegré de pureté :≥95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :151.19g/molThieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
CAS :Formule :C6H5N3SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :151.194-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine
CAS :<p>4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine is a potent inhibitor of the P-glycoprotein multidrug transporter. It has been shown to inhibit chloride transport in the kidney and gastrointestinal tract. 4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine also inhibits the function of amine oxidase, which is involved in the metabolism of endogenous compounds such as catecholamines and serotonin. This drug may also be effective against cancer cells. The mechanism of action for this drug is not well understood but it has been shown to have an effect on DNA replication and repair by inhibiting phosphorous acid and formamidines. 4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine can produce crosslinking between DNA strands that leads to chain termination or intramolecular hydrogen transfer with formamidines. This process produces formaldehyde, which can react with other molecules to produce crosslinks between</p>Formule :C6H5N3SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :151.19 g/mol



