CAS 141-97-9
:Acétoacétate d'éthyle
Description :
Acétoacétate d'éthyle, avec le numéro CAS 141-97-9, est un composé organique classé comme un bêta-cétoester. Il a une formule moléculaire de C6H10O3 et présente une structure caractéristique qui comprend à la fois un groupe fonctionnel ester et un groupe fonctionnel cétone. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur fruitée, ce qui le rend utile dans les applications de saveur et de parfum. Acétoacétate d'éthyle est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de condensation, et sert de bloc de construction polyvalent dans la synthèse organique, y compris la préparation de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau. De plus, il présente une volatilité modérée et peut être inflammable, nécessitant une manipulation et un stockage prudents. Acétoacétate d'éthyle est également utilisé dans la production de colorants et comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés chimiques, soulignant son importance tant dans les environnements industriels que de laboratoire.
Formule :C6H10O3
InChI :InChI=1S/C6H10O3/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h3-4H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(OCC)=O)C(C)=O
Synonymes :- 1-Ethoxybutane-1,3-dione
- 2-Ethyl-3-Oxobutanoate
- 3-Oxobutanoic acid ethyl ester
- 3-Oxobutyric acid ethyl ester
- Acetessigsaeure-Aethylester
- Acetoacetate d'ethyle
- Acetoacetate, Ethyl
- Acetoacetato De Etilo
- Acetoacetic acid ethyl ester
- Acetoacetic ester
- Acetylacetic acid ethyl ester
- Butanoic acid, 3-oxo-, ethyl ester
- EAA
- Ethyl 2-acetoacetate
- Ethyl 2-methyl-3-oxopropionate
- Ethyl 3-Oxobutanate
- Ethyl 3-ketobutyrate
- Ethyl 3-oxobutanoate
- Ethyl 3-oxobutyrate
- Ethyl acetonecarboxylate
- Ethyl acetylacetate
- Ethyl beta-ketobutyrate
- Ethylacetoacetat
- Labotest-Bb Lt01690211
- Nsc 37390
- Nsc 8657
- Voir plus de synonymes
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12 produits concernés.
Ethyl Acetoacetate
CAS :Formule :C6H10O3Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Almost colorless clear liquidMasse moléculaire :130.14Ethyl acetoacetate, 99+%
CAS :<p>Ethyl acetoacetate is used as an intermediate in organic synthesis and as a co-promoter for unsaturated polyester resins. It is widely used in the production of dyes, inks, perfumes, plastics and flavoring agents. It is an important starting material for the syntheses of alpha-substituted acetoaceti</p>Formule :C6H10O3Degré de pureté :99+%Couleur et forme :Clear colorless to pale yellow, LiquidMasse moléculaire :130.14Ethyl Acetoacetate
CAS :Formule :C6H10O3Degré de pureté :98.0%Couleur et forme :Liquid, Clear LiquidMasse moléculaire :130.143Butanoic acid, 3-oxo-, ethyl ester
CAS :Formule :C6H10O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :130.1418Ethyl Acetoacetate-2,2,4,4,4-d5 (Ethyl 3-Oxobutyrate)
CAS :Degré de pureté :98 atom % DMasse moléculaire :135.17Ethyl acetoacetate
CAS :Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) is a bacterial biofilm inhibitor.Ethyl acetoacetate is an ester, an intermediate that can be used in the synthesis ofFormule :C6H10O3Degré de pureté :99.04% - ≥98%Couleur et forme :Colorless Liquid Cause Adverse Health Effects If Ingested Or Inhaled May Irritate To Skin Eyes And MucousMasse moléculaire :130.14Ethyl Acetoacetate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Ethyl Acetate is a chemical intermediate used in the production of various analgesics, antibiotics and antimalarial agents.<br>References Mutti, F.G., et al.: Adv. Syn. Cata., 354, 3409 (2012); Subudhi, B., et al.: Bull. Chem. Soc., Ethiopia., 26, 455 (2012);<br></p>Formule :C6H10O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :130.14Ethyl Acetoacetate pure, 99%
CAS :Formule :C6H10O3Degré de pureté :min. 99%Couleur et forme :Clear, Colourless, LiquidMasse moléculaire :130.14Ethyl 3-oxobutanoate
CAS :<p>Ethyl 3-oxobutanoate (E3OB) is a sterically active compound with high values. It has been shown to inhibit the replication of HIV and other retroviruses. E3OB inhibits viral replication by binding to the enzyme reverse transcriptase, which is responsible for converting RNA into DNA. The reaction mechanism of E3OB is as follows: it reacts with the substrate film and forms an ester hydrochloride, which then reacts with malonic acid to form a coumarin derivative. This derivative interacts with wild-type HIV strain and inhibits its replication.</p>Formule :C6H10O3Degré de pureté :Min. 98%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :130.14 g/mol










