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CAS 141091-37-4

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Éster pinacol de l'acide boronique cyclohexène-1

Description :
Éster pinacol de l'acide boronique cyclohexène-1 est un composé organoboroné caractérisé par sa fonctionnalité acide boronique, qui est généralement utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki. Ce composé présente un cyclehexène, qui contribue à sa réactivité et à sa stabilité, et un groupe ester de pinacol qui améliore sa solubilité et ses propriétés de manipulation. La présence de l'atome de bore permet la formation de liaisons covalentes avec divers nucléophiles, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules organiques complexes. Éster pinacol de l'acide boronique cyclohexène-1 est généralement un liquide incolore à jaune pâle, avec un point d'ébullition modéré et une faible volatilité, ce qui aide à son application dans les environnements de laboratoire. Il est important de manipuler ce composé avec précaution, car les acides boroniques peuvent être sensibles à l'humidité et à l'air, ce qui peut entraîner une hydrolyse. Dans l'ensemble, sa structure unique et sa réactivité en font un composé significatif dans le domaine de la chimie organique synthétique.
Formule :C12H21BO2
InChI :InChI=1/C12H21BO2/c1-11(2)12(3,4)15-13(14-11)10-8-6-5-7-9-10/h8H,5-7,9H2,1-4H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(C2=CCCCC2)O1
Synonymes :
  • 2-Cyclohexenyl-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
Trier par
Degré de pureté (%)
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5 produits concernés.