CAS 141120-63-0

5-Fluoro-O4-(2,4,6-triméthylphényl)-2'-désoxyuridine

Description :

5-Fluoro-O4-(2,4,6-triméthylphényl)-2'-désoxyuridine est un analogue de nucléoside modifié qui incorpore un atome de fluor et un groupe triméthylphényle encombrant dans la structure de l'uridine. Ce composé se caractérise par son utilisation potentielle dans les thérapies antivirales et anticancéreuses, car il peut interférer avec la synthèse des acides nucléiques. La présence de l'atome de fluor améliore sa stabilité et sa bioactivité, tandis que le substituant triméthylphényle encombrant peut influencer son interaction avec les cibles des acides nucléiques et l'absorption cellulaire. Le composé est généralement étudié pour ses effets sur la synthèse de l'ADN et de l'ARN, ainsi que pour sa capacité à inhiber des enzymes spécifiques impliquées dans le métabolisme des nucléotides. Ses caractéristiques structurelles uniques contribuent à ses propriétés pharmacologiques, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments. Comme pour de nombreux analogues de nucléosides, l'évaluation de son efficacité et de sa sécurité dans les systèmes biologiques est cruciale pour comprendre ses applications thérapeutiques potentielles.

Formule : C₁₈H₂₁FN₂O₅

5-Fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2'-deoxyuridine

CAS : 141120-63-0

5-Fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2'-deoxyuridine is a novel monophosphate nucleotide activated with 2,4,6-trimethylphenyl (TMP) and used as a building block in the synthesis of oligonucleotides. The synthesized nucleoside can be converted to a diphosphate or phosphoramidite. 5-Fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2'-deoxyuridine is an anticancer agent that inhibits DNA synthesis by inhibiting ribonucleic acid (RNA) synthesis. It has been shown to inhibit the proliferation of human leukemia cells and may have potential for use in therapy for cancer treatment.

Formule : C₁₈H₂₁FN₂O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 364.4 g/mol

Ref: 3D-RFA12063