CAS 1412-99-3
:Acide 1-naphtalènepentanoïque, 5-carboxydécahydro-b,5,8a-triméthyl-2-méthylène-, (bS,1S,4aR,5R,8aR)-
Description :
L'acide 1-naphtalène-pentanoïque, avec le numéro CAS 1412-99-3, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure en anneau de naphtalène et une chaîne latérale d'acide pentanoïque. Cette substance présente plusieurs stéréocentres, qui contribuent à sa configuration tridimensionnelle spécifique, influençant son comportement chimique et ses interactions. La présence de groupes fonctionnels acides carboxyliques indique qu'il peut participer à des réactions acido-basiques et peut présenter une solubilité dans des solvants polaires. La structure du composé suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques, où ses propriétés uniques pourraient être exploitées pour des activités biologiques spécifiques. De plus, la présence de plusieurs groupes méthyles et d'un pont méthylène dans sa structure peut affecter son hydrophobicité et sa lipophilie, impactant sa biodisponibilité et son interaction avec les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé sont définies par son architecture moléculaire complexe, qui joue un rôle crucial dans la détermination de sa réactivité et de ses applications potentielles dans divers domaines de la chimie et de la biochimie.
Formule :C20H32O4
Synonymes :- 1-Naphthalenepentanoicacid, 5-carboxydecahydro-b,5,8a-trimethyl-2-methylene-, [1S-[1a(R*),4ab,5b,8aa]]-
- Labd-8(20)-ene-15,18-dioic acid, (13S)- (8CI)
- Pinifolic acid (7CI)
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1 produits concernés.
Pinifolic acid - Pinus sylvestris (Scots pine)
CAS :<p>Pinifolic acid is a bioactive compound, which is derived from Pinus sylvestris (Scots pine), a species of pine native to Eurasia. This compound is extracted from the needles and bark of the tree, recognized for its rich content of polyphenolic compounds. The mode of action of pinifolic acid involves potent antioxidant activity, which is facilitated by its ability to scavenge free radicals and thereby reduce oxidative stress at the cellular level. The bioactive components are believed to interact with various biochemical pathways, potentially exerting anti-inflammatory and protective effects on various tissues.</p>Formule :C20H32O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :336.47 g/mol
