CAS 141263-02-7
:2,3,6-tris-O-(phénylméthyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside d'éthyle
Description :
2,3,6-tris-O-(phénylméthyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside d'éthyle est un dérivé de glycoside caractérisé par la présence d'un moiety glucopyranoside, qui est une forme cyclique à six membres du glucose. Le composé présente trois groupes phénylméthyle (benzyle) attachés aux positions hydroxyles aux positions 2, 3 et 6 de l'anneau de glucose, améliorant sa lipophilicité et influençant potentiellement son activité biologique. Le groupe thio à la position anomérique (1-thio) indique qu'un atome de soufre remplace l'oxygène typique dans la liaison glycosidique, ce qui peut affecter la stabilité et la réactivité du composé. Cette structure peut conférer des propriétés uniques, telles qu'une solubilité et une réactivité altérées par rapport aux glycosides standards. Le groupe éthyle contribue au caractère hydrophobe global de la molécule. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments glycosylés ou en tant qu'inhibiteurs des glycosidases. Les interactions spécifiques et les activités biologiques du composé nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études expérimentales.
Formule :C29H34O5S
InChI :InChI=1S/C29H34O5S/c1-2-35-29-28(33-20-24-16-10-5-11-17-24)27(32-19-23-14-8-4-9-15-23)26(30)25(34-29)21-31-18-22-12-6-3-7-13-22/h3-17,25-30H,2,18-21H2,1H3/t25-,26-,27+,28-,29+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=BASWQXQKSOBXQO-RQKPWJHBSA-N
SMILES :O(CC1=CC=CC=C1)[C@@H]2[C@@H](OCC3=CC=CC=C3)[C@H](O)[C@@H](COCC4=CC=CC=C4)O[C@H]2SCC
Synonymes :- Ethyl 2,3,6-tris-O-(phenylmethyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
- β-D-Glucopyranoside, ethyl 2,3,6-tris-O-(phenylmethyl)-1-thio-
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Ethyl 2,3,6-tri-O-benzyl-b-D-thioglucopyranoside
CAS :<p>Ethyl 2,3,6-tri-O-benzyl-b-D-thioglucopyranoside is a monosaccharide with a chemical formula of C8H11O5. It has been synthesized from benzyl bromide and D-thioglucose in the presence of sodium hydroxide and potassium carbonate. The compound is used in the synthesis of oligosaccharides and polysaccharides. Ethyl 2,3,6-tri-O-benzyl-b-D-thioglucopyranoside has been shown to have a purity greater than 99% by high performance liquid chromatography (HPLC) analysis.</p>Formule :C29H34O5SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :494.64 g/mol

