CAS 141394-10-7

(S)-2-(2-Chlorophényl)oxirane

Description :

(S)-2-(2-Chlorophényl)oxirane, également connu sous le nom d'époxyde chiral, est un composé chimique caractérisé par sa structure d'éther cyclique à trois membres, qui comprend un atome d'oxygène et deux atomes de carbone. La présence du groupe 2-chlorophényle contribue à sa réactivité unique et à ses applications potentielles en synthèse organique. Ce composé est généralement incolore à jaune pâle et peut présenter une odeur distincte. Sa chiralité, indiquée par la configuration (S), suggère qu'il peut exister sous forme d'énantiomères, qui peuvent avoir des activités biologiques différentes. Le groupe fonctionnel époxyde est connu pour sa capacité à subir des réactions d'ouverture de cycle, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse de divers médicaments et agrochimiques. De plus, (S)-2-(2-Chlorophényl)oxirane peut présenter des interactions spécifiques avec des systèmes biologiques, qui peuvent être explorées pour des applications thérapeutiques potentielles. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés halogénés peuvent poser des risques environnementaux et pour la santé. Dans l'ensemble, ce composé suscite de l'intérêt tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale en raison de ses caractéristiques structurelles et de sa réactivité.

Formule : C₈H₇ClO

Synonymes :

• (2S)-2-(2-chlorophenyl)oxirane
• Oxirane, 2-(2-chlorophenyl)-, (2S)-
• (S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane

(2S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane

CAS : 141394-10-7

Formule : C₈H₇ClO

Masse moléculaire : 154.5936

Ref: IN-DA001GCI

(S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane

Produit contrôlé

CAS : 141394-10-7

Formule : C₈H₇ClO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 154.594

Ref: TR-C375130

(2S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane

CAS : 141394-10-7

(2S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane is an aromatic hydrocarbon that is used to make organic chemicals. It is a racemate and can be used as an enantioselective epoxide hydrolase substrate, which has been shown to have microbial activity. The enzyme catalyzes the formation of an epoxide from (2S)-2-(2-chlorophenyl)oxirane. This reaction can be performed with high enantioselectivity and in low yields for the synthesis of chiral epoxides.

Formule : C₈H₇ClO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 154.59 g/mol

Ref: 3D-RFA39410