CAS 14148-44-8

N-Méthyl-8-quinolinamine

Description :

N-Méthyl-8-quinolinamine, avec le numéro CAS 14148-44-8, est un composé organique caractérisé par sa structure de quinoline, qui consiste en un système aromatique bicyclique contenant un atome d'azote. Ce composé présente un groupe méthyle attaché à l'azote du groupe amino en position 8 de l'anneau de quinoline. Il est généralement solide à température ambiante et présente des propriétés communes aux hétérocycles contenant de l'azote, telles qu'une basicité potentielle due à la présence du groupe amino. N-Méthyl-8-quinolinamine peut afficher une fluorescence, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris comme sonde fluorescente dans des essais biochimiques. Sa réactivité chimique peut être influencée par la présence de la moiety de quinoline, qui peut participer à des réactions de substitution électrophile. De plus, ce composé peut avoir des implications en chimie médicinale, car les dérivés de quinoline sont souvent explorés pour leurs activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et antitumorales. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₁₀H₁₀N₂

InChI : InChI=1S/C10H10N2/c1-11-9-6-2-4-8-5-3-7-12-10(8)9/h2-7,11H,1H3

Code InChI : InChIKey=NVDZAZXIBALFGT-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=N2

Synonymes :

• 8-Quinolinamine, N-methyl-
• 8-(Methylamino)quinoline
• Quinoline, 8-(methylamino)-
• N-Methyl-8-quinolinamine

N-Methylquinolin-8-amine

CAS : 14148-44-8

Formule : C₁₀H₁₀N₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 158.1998

Ref: IN-DA01B7TL

N-methylquinolin-8-amine

CAS : 14148-44-8

N-methylquinolin-8-amine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 158.20g/mol

Ref: 54-OR78086

N-Methylquinolin-8-amine

CAS : 14148-44-8

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 158.2039948

Ref: 10-F867098

N-Methylquinolin-8-amine

CAS : 14148-44-8

N-Methylquinolin-8-amine (NMQ) is a cytosolic calcium ionophore, which is a drug target for the treatment of HIV infections. NMQ binds to the cytosolic calcium channels and potently inhibits the release of this ion from the cells. It also has stereoselective binding to phenyl groups and terminal alkynes. This drug has been shown to have anti-cancer properties in vitro and in vivo, as well as chemokine inhibition. The synthesis of NMQ was achieved by reacting aniline with chloroacetaldehyde followed by quinolinoyl chloride and then methylation with methyl iodide.

Formule : C₁₀H₁₀N₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 158.2 g/mol

Ref: 3D-PAA14844