CAS 14151-65-6

Phénol, 2,6-dichloro-4-[1-(4-hydroxyphényl)-1-méthyléthyl]-

Description :

Phénol, 2,6-dichloro-4-[1-(4-hydroxyphényl)-1-méthyléthyl]- est un composé chimique caractérisé par sa structure phénolique, qui comprend un groupe hydroxyle (-OH) attaché à un anneau benzénique. Ce composé présente deux atomes de chlore substitués aux positions 2 et 6 de l'anneau aromatique, contribuant à sa réactivité et à ses propriétés uniques. La présence d'un groupe isopropylique volumineux lié à un groupe hydroxyphényle en position 4 augmente son encombrement stérique et peut influencer son activité biologique. En général, les composés de cette nature présentent une lipophilie modérée à élevée, ce qui peut affecter leur solubilité dans les solvants organiques et leur interaction avec les systèmes biologiques. De plus, la structure phénolique chlorée peut conférer des propriétés antimicrobiennes ou antifongiques, ce qui la rend intéressante dans diverses applications, y compris pharmaceutiques et agrochimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour le maniement et les risques d'exposition, car les phénols halogénés peuvent présenter une toxicité et une persistance environnementale.

Formule : C₁₅H₁₄Cl₂O₂

Synonymes :

• Phenol, 2,6-dichloro-4-[1-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]-
• 2,6-Dichlorobisphenol A
• 3,5-DICHLOROBISPHENOLA

Phenol, 2,6-dichloro-4-[1-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]-

CAS : 14151-65-6

Formule : C₁₅H₁₄Cl₂O₂

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 297.1765

Ref: IN-DA001GJN

3,5-Dichlorobisphenol A

Produit contrôlé

CAS : 14151-65-6

Applications 3,5-Dichlorobisphenol A is an chlorinated derivative of Bisphenol A (B519495), a monomer used for policarbonate and epoxy resins; exhibits estrogenic activity.
References Kosaka, K., et al.: Water. Sci. Technol. Water. Supp., 12, 791 (2012); Cariot, A., et al.: Talanta., 100, 175 (2012);

Formule : C₁₅H₁₄Cl₂O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 297.18

Ref: TR-D433555