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CAS 1415564-98-5

:

2,2-diméthylpropanoate de 4-fluoro-3-nitrophényle

Description :
2,2-diméthylpropanoate de 4-fluoro-3-nitrophényle est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels et ses caractéristiques structurelles. Il contient un cycle phényle substitué à la fois par un groupe fluoro et un groupe nitro, qui contribuent à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques. Le groupe fonctionnel ester, dérivé de l'acide 2,2-diméthylpropanoïque, indique que ce composé peut participer à des réactions d'estérification et d'hydrolyse. La présence des substituants fluoro et nitro peut augmenter l'électrophilicité du composé, le rendant utile en chimie organique de synthèse, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. De plus, l'encombrement stérique introduit par les groupes diméthyles peut influencer sa solubilité et sa réactivité. Dans l'ensemble, la combinaison unique de groupes fonctionnels et de caractéristiques structurelles de ce composé en fait un sujet d'intérêt pour des recherches et des applications supplémentaires dans la synthèse chimique.
Formule :C11H12FNO4
InChI :InChI=1S/C11H12FNO4/c1-11(2,3)10(14)17-7-4-5-8(12)9(6-7)13(15)16/h4-6H,1-3H3
Code InChI :InChIKey=JZHPBVPEPYHRLD-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C(C(C)(C)C)=O)C1=CC(N(=O)=O)=C(F)C=C1
Synonymes :
  • Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 4-fluoro-3-nitrophenyl ester
  • 4-Fluoro-3-nitrophenyl 2,2-dimethylpropanoate
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.