CAS 141595-53-1
:N,N-hexaméthylènecarbamoyle-leu-N-*formyl-D-trp-D-
Description :
N,N-hexaméthylénocarbamoyle-leu-N-formyle-D-tryptophane (CAS 141595-53-1) est un composé synthétique qui appartient à la classe des dérivés peptidiques. Il présente une chaîne d'hexaméthylène qui relie un groupe carbamoyle à un résidu de leucine, ainsi qu'une partie de D-tryptophane formylé. Cette structure suggère qu'il pourrait présenter des propriétés typiques des peptides, telles qu'une activité biologique potentielle et des interactions avec des récepteurs ou des enzymes spécifiques. La présence du groupe formyle peut influencer sa réactivité et sa solubilité, tandis que la configuration de l'acide aminé D peut affecter sa stabilité et sa résistance à la dégradation enzymatique. Le composé est probablement d'un intérêt dans la recherche biochimique, en particulier dans les études liées à la synthèse de peptides, à la conception de médicaments ou en tant qu'agent thérapeutique potentiel. Ses caractéristiques spécifiques, telles que la solubilité, le point de fusion et l'activité biologique, nécessiteraient une enquête empirique pour comprendre pleinement son comportement dans divers environnements.
Formule :C36H44N6O6
InChI :InChI=1/C36H44N6O6/c1-23(2)17-29(40-36(48)41-15-9-3-4-10-16-41)33(44)38-30(19-25-21-42(22-43)32-14-8-6-12-27(25)32)34(45)39-31(35(46)47)18-24-20-37-28-13-7-5-11-26(24)28/h5-8,11-14,20-23,29-31,37H,3-4,9-10,15-19H2,1-2H3,(H,38,44)(H,39,45)(H,40,48)(H,46,47)/t29-,30+,31+/m0/s1
Synonymes :- N-(azepan-1-ylcarbonyl)-L-leucyl-1-formyl-D-tryptophyl-D-tryptophan
- Bq-610
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BQ-610
CAS :BQ-610 is a very potent ET-A receptor antagonist which is about 30000 times more selective for ET-A receptors than for ET-B receptors. Furthermore, it has been found that BQ-610 strongly antagonizes ET-1 induced concentration in porcine coronary artery with a pA₂ value of 8.2.Formule :C36H44N6O6Degré de pureté :> 95%Masse moléculaire :656.78D-Tryptophan, N-[(hexahydro-1H-azepin-1-yl)carbonyl]-L-leucyl-1-formyl-D-tryptophyl-
CAS :Formule :C36H44N6O6Masse moléculaire :656.7712BQ-610
CAS :<p>BQ-610 is a drug that has been shown to improve brain functions and energy metabolism. It also inhibits the transmission of pain signals in the mesenteric region of rats by blocking voltage-dependent calcium channels. BQ-610 is found to suppress the production of endothelin-a receptor, which is an important regulator for many diseases such as infectious diseases, hypertension, and other cardiovascular disorders. The drug has also been shown to reduce oxidative stress by inhibiting cell nuclei and reducing inflammation by inhibiting basic protein synthesis. BQ-610 has been shown to be effective against congestive heart failure in rats by increasing blood flow and improving biochemical properties.</p>Formule :C36H44N6O6Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :656.79 g/molBQ-610
CAS :BQ-610 is an Endothelin A receptor antagonist.Formule :C36H44N6O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :656.77BQ-610 Azepane-1-carbonyl-Leu-D-Trp(For)-D-Trp-OH
CAS :<p>BQ-610 is a novel peptide that has been shown to reduce the severity of mucosal inflammation in animal models of inflammatory bowel disease. It functions by binding to myofibroblasts, which are cells that produce an extracellular matrix and collagen. BQ-610 also blocks signalling pathways that are responsible for the production of TNF-α, MMP-2, and other molecules involved in the pathogenesis of inflammatory bowel disease. BQ-610 is effective at reducing inflammation in animal models of colitis, but not in human colonic epithelial cells or human colonic tissue.</p>Formule :C36H44N6O6Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :656.77 g/mol



