CAS 1416439-58-1
:Acide 8-amino-3-quinoléinecarboxylique
Description :
Acide 8-amino-3-quinoléinecarboxylique est un composé organique caractérisé par sa structure de quinoline, qui se compose d'un anneau de benzène et d'un anneau de pyridine fusionnés. Ce composé présente un groupe amino (-NH2) et un groupe acide carboxylique (-COOH) attachés à l'anneau de quinoline, contribuant à son potentiel en tant que bloc de construction polyvalent en chimie médicinale. La présence du groupe amino permet diverses réactions de dérivatisation, améliorant son utilité dans la synthèse de produits pharmaceutiques. Le groupe acide carboxylique peut participer à des réactions acido-basiques et peut également servir de site pour la conjugaison avec d'autres molécules. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans le développement de médicaments, en particulier dans le contexte des agents antimicrobiens ou anticancéreux. Sa solubilité et sa stabilité dans différents solvants peuvent varier, influençant son application dans diverses réactions chimiques. Comme de nombreux dérivés de la quinoline, il peut également afficher des propriétés de fluorescence, qui peuvent être utiles dans des applications analytiques. Dans l'ensemble, Acide 8-amino-3-quinoléinecarboxylique est un composé d'un intérêt significatif tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C10H8N2O2
InChI :InChI=1S/C10H8N2O2/c11-8-3-1-2-6-4-7(10(13)14)5-12-9(6)8/h1-5H,11H2,(H,13,14)
Code InChI :InChIKey=GTIULENMBMXJGX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :NC=1C2=C(C=C(C(O)=O)C=N2)C=CC1
Synonymes :- 8-Amino-3-quinolinecarboxylic acid
- 3-Quinolinecarboxylic acid, 8-amino-
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3-Quinolinecarboxylic acid, 8-amino-
CAS :Formule :C10H8N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :188.18278-Aminoquinoline-3-carboxylic acid
CAS :8-Aminoquinoline-3-carboxylic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :188.18g/mol8-Aminoquinoline-3-carboxylic acid
CAS :<p>8-Aminoquinoline-3-carboxylic acid is a small molecule that inhibits the activity of the enzyme, catechol-O-methyltransferase (COMT), which is responsible for the demethylation of dopamine. 8-Aminoquinoline-3-carboxylic acid has been shown to be potent and selective in inhibiting COMT and thereby preventing the degradation of dopamine. This compound has been used in screening assays to identify other small molecules that can act as COMT inhibitors. The role of COMT in neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease and Alzheimer's disease has been investigated using this inhibitor as a model system. 8-Aminoquinoline-3-carboxylic acid also binds to methylated DNA, which may explain its effect on cellular growth factor signaling pathways.</p>Formule :C10H8N2O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :188.19 g/mol8-Aminoquinoline-3-carboxylic acid
CAS :Formule :C10H8N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :188.186



