CAS 14173-40-1
:Phénylalanine, 4-chloro-, ester méthylique, chlorhydrate (1:1)
Description :
Phénylalanine, 4-chloro-, ester méthylique, chlorhydrate (1:1) est un composé chimique caractérisé par sa structure, qui comprend un squelette de phénylalanine modifié par un atome de chlore en position para et un groupe fonctionnel d'esther méthylique. Ce composé est généralement rencontré sous forme de sel de chlorhydrate, ce qui améliore sa solubilité dans l'eau et peut influencer sa stabilité et sa réactivité. La présence du substituant chlore peut affecter l'activité biologique du composé et son interaction avec des enzymes ou des récepteurs. En tant que dérivé d'acide aminé, il peut jouer un rôle dans divers processus biochimiques, y compris la synthèse des protéines et les voies métaboliques. La forme d'esther méthylique suggère des applications potentielles en chimie médicinale, où elle peut servir de pro-médicament ou de bloc de construction pour des molécules plus complexes. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour de nombreuses substances chimiques, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles. Dans l'ensemble, ce composé suscite un intérêt tant dans les contextes de recherche que pharmaceutiques, en particulier dans les études liées au métabolisme des acides aminés et à la conception de médicaments.
Formule :C10H12ClNO2·ClH
InChI :InChI=1S/C10H12ClNO2.ClH/c1-14-10(13)9(12)6-7-2-4-8(11)5-3-7;/h2-5,9H,6,12H2,1H3;1H
Code InChI :InChIKey=GCBCWTWQAFLKJG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(C(OC)=O)N)C1=CC=C(Cl)C=C1.Cl
Synonymes :- (2R)-3-(4-chlorophenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-aminium
- (2S)-3-(4-chlorophenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-aminium
- 3-(4-Chlorophenyl)-1-Methoxy-1-Oxopropan-2-Aminium Chloride
- 4-Chloro-DL-Phe-OMe・HCl
- 4-Chlorophenylalanine methyl ester hydrochloride
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-(4-Chlorophenyl)alanine methyl ester hydrochloride
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-(p-Chlorophenyl)alanine methyl ester hydrochloride
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-Phenylalanine, 4-chloro-, methyl ester, hydrochloride
- Alanine, 3-(p-chlorophenyl)-, methyl ester, hydrochloride, <span class="text-smallcaps">DL</span>-
- Alanine, 3-(p-chlorophenyl)-, methyl ester, hydrochloride, DL-
- DL-3-(p-Chlorophenyl)alanine methyl ester hydrochloride
- DL-4-chlorophenylalanine methyl ester hydrochloride
- DL-Pcpa methyl ester hydrochloride
- DL-Phenylalanine, 4-chloro-, methyl ester, hydrochloride
- DL-p-Chlorophenylalanine methyl ester hydrochloride
- H-DL-Phe(4-Cl)-OMe・HCl
- Methyl 4-Chlorophenylalaninate
- Phenylalanine, 4-chloro-, methyl ester, hydrochloride
- Phenylalanine, 4-chloro-, methyl ester, hydrochloride (1:1)
- p-Chlorophenylalanine methyl ester hydrochloride
- Methyl 4-chloro-3-phenyl-DL-alaninate hydrochloride
- Voir plus de synonymes
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Phenylalanine, 4-chloro-, methyl ester, hydrochloride (1:1)
CAS :Formule :C10H13Cl2NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.1217Methyl 2-Amino-3-(4-Chlorophenyl)Propanoate Hydrochloride
CAS :Methyl 2-Amino-3-(4-Chlorophenyl)Propanoate HydrochlorideDegré de pureté :98%Masse moléculaire :250.12g/molpCPA methyl ester hydrochloride
CAS :pCPA methyl ester hydrochlorideDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :250.12g/molpCPA methyl ester hydrochloride
CAS :<p>pCPA methyl ester HCl inhibits tryptophan hydroxylase, 5-HT synthesis, crosses blood-brain barrier, lowers central 5-HT.</p>Formule :C10H13Cl2NO2Degré de pureté :99.73% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.124-Chloro-DL-phenylalanine methyl ester hydrochloride
CAS :<p>4-Chloro-DL-phenylalanine methyl ester hydrochloride is a dopamine receptor agonist that has been shown to have antinociceptive properties in animal models of pain. It has also been shown to inhibit the release of lactogenic hormones, which are hormones that stimulate milk production. Dopamine is a neurotransmitter that plays a role in locomotor activity and reward mechanisms. 4-Chloro-DL-phenylalanine methyl ester hydrochloride binds to the dopamine receptor, inducing activation of the G protein and subsequent phospholipase C activation. This stimulates the synthesis of inositol triphosphate (IP3) and diacylglycerol (DAG). IP3 causes an increase in intracellular calcium ions, leading to muscle contraction, while DAG activates protein kinase C (PKC), which can inhibit adenyl cyclase and thus lead to decreased cAMP levels. The 5HT2A</p>Formule :C10H12ClNO2·HClDegré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :250.10 g/mol4-Chloro-DL-Phe-OMe.HCl
CAS :<p>M03172 - 4-Chloro-DL-Phe-OMe.HCl</p>Formule :C10H13Cl2NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :Solid, White powderMasse moléculaire :250.12





