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CAS 1417422-00-4

:

Acide b-[5-chloro-1-[(4-méthylphényl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]boronique

Description :
Acide b-[5-chloro-1-[(4-méthylphényl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]boronique, avec le numéro CAS 1417422-00-4, est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un noyau de pyrrolopyridine, un substituant chloro et un groupe sulfonyle attaché à un groupe méthylphényl. Ce composé est remarquable pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de thérapies ciblées en raison de sa capacité à interagir avec des cibles biologiques par le biais de liaisons covalentes réversibles. La présence du groupe fonctionnel acide boronique permet la participation à des réactions de couplage de Suzuki, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique. De plus, le groupe sulfonyle améliore sa solubilité et sa stabilité dans divers solvants. Les caractéristiques structurelles uniques du composé contribuent à son activité biologique, qui peut inclure l'inhibition d'enzymes ou de voies spécifiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la découverte et le développement de médicaments. Comme pour de nombreux acides boroniques, il est essentiel de manipuler ce composé avec précaution, compte tenu de sa réactivité et de son impact environnemental potentiel.
Formule :C14H12BClN2O4S
InChI :InChI=1S/C14H12BClN2O4S/c1-9-2-4-11(5-3-9)23(21,22)18-8-13(15(19)20)12-6-10(16)7-17-14(12)18/h2-8,19-20H,1H3
Code InChI :InChIKey=RBKQSKSGWGOASE-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(=O)(=O)(N1C=2C(C(B(O)O)=C1)=CC(Cl)=CN2)C3=CC=C(C)C=C3
Synonymes :
  • (5-Chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)boronic acid
  • [5-Chloro-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[5-chloro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-
  • B-[5-Chloro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]boronic acid
Trier par
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2 produits concernés.