CAS 141807-57-0

Acide 8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylique, 3-(4-chlorophényl)-8-méthyl-, ester phénylique, chlorhydrate (1:1), (1R,2S,3S,5S)-

Description :

Acide 8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylique, 3-(4-chlorophényl)-8-méthyl-, ester phénylique, chlorhydrate (1:1), (1R,2S,3S,5S)- est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique, qui comprend un atome d'azote dans le système d'anneaux, contribuant à sa classification en tant que composé azabicyclique. La présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique indique une acidité et une réactivité potentielles, tandis que le moiety d'ester phénylique suggère qu'il pourrait présenter des propriétés typiques des esters, telles que la volatilité et la solubilité dans des solvants organiques. Le substituant 4-chlorophényl introduit une fonctionnalité halogène, qui peut influencer l'activité biologique et la lipophilie du composé. La stéréochimie spécifique désignée par la configuration (1R,2S,3S,5S) indique que le composé a des centres chiraux définis, ce qui peut affecter ses propriétés pharmacologiques et ses interactions avec des cibles biologiques. En tant que sel de chlorhydrate, il est probable qu'il soit plus soluble dans l'eau par rapport à sa forme de base libre, augmentant son potentiel d'utilisation dans des applications pharmaceutiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé suggèrent qu'il pourrait avoir une activité biologique significative, justifiant des investigations supplémentaires.

Formule : C₂₁H₂₃Cl₂NO₂

InChI : InChI=1S/C21H22ClNO2.ClH/c1-23-16-11-12-19(23)20(21(24)25-17-5-3-2-4-6-17)18(13-16)14-7-9-15(22)10-8-14;/h2-10,16,18-20H,11-13H2,1H3;1H/t16-,18+,19+,20-;/m0./s1

Code InChI : InChIKey=UVNAYBAOZUMARC-TVEJVZOKSA-N

SMILES : C(OC1=CC=CC=C1)(=O)[C@H]2[C@H](C[C@]3(N(C)[C@@]2(CC3)[H])[H])C4=CC=C(Cl)C=C4.Cl

Synonymes :

• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid, 3-(4-chlorophenyl)-8-methyl-, phenyl ester, hydrochloride (1:1), (1R,2S,3S,5S)-
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid, 3-(4-chlorophenyl)-8-methyl-, phenyl ester, hydrochloride, (1R,2S,3S,5S)-
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid,3-(4-chlorophenyl)-8-methyl-, phenyl ester, hydrochloride, [1R-(exo,exo)]-
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylicacid, 3-(4-chlorophenyl)-8-methyl-, phenyl ester, hydrochloride, (1R,2S,3S,5S)-(9CI)
• Rti 113
• Rti 4229-113
• Rti113
• (1R,2S,3S,5S)-3-(4-Chlorophenyl)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic Acid Phenyl Ester Hydrochloride
• [1R-(exo,exo)]-3-(4-Chlorophenyl)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic Acid Phenyl Ester Hydrochloride

RTI-113

Produit contrôlé

CAS : 141807-57-0

Applications RTI-113 is a 3-phenyltropane analogue that acts as a potent and selective dopamine uptake inhibitor. RTI-113 has been shown to reduce cocaine self-administration at high occupancy of dopamine transporter. Studies suggest that RTI-113 and its analogs may be useful tools for developing potential agonist therapies for cocaine dependence.
References Dworkin, S. et al.: Synapse, 30, 49 (1998); Negus, S.S. et al.: Pharmacol. Biochem. Behav., 91, 333 (2009); Cook, C. et al.: Eur. J. Pharmacol., 442, 93 (2002);

Formule : C₂₁H₂₂ClNO₂·ClH

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 392.32

Ref: TR-R701110