CAS 14193-18-1

3,5-dinitrobenzaldéhyde

Description :

3,5-dinitrobenzaldéhyde est un composé organique caractérisé par la présence de groupes fonctionnels à la fois aldéhyde et nitro. Il présente un cycle benzénique substitué par deux groupes nitro aux positions 3 et 5, et un groupe aldéhyde à la position 1. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin jaune et est connu pour ses forts groupes nitro qui retirent des électrons, ce qui influence considérablement sa réactivité et ses propriétés. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers colorants et produits pharmaceutiques. La présence du groupe aldéhyde permet d'autres réactions, telles que la condensation et la réduction, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse chimique. De plus, 3,5-dinitrobenzaldéhyde présente une solubilité notable dans les solvants organiques, tandis que sa stabilité peut être affectée par les conditions environnementales. En raison de ses groupes nitro, il peut également présenter certains dangers, notamment la toxicité et un impact environnemental potentiel, nécessitant une manipulation et une élimination prudentes dans les laboratoires.

Formule : C₇H₄N₂O₅

InChI : InChI=1/C7H4N2O5/c10-4-5-1-6(8(11)12)3-7(2-5)9(13)14/h1-4H

SMILES : c1c(cc(cc1N(=O)=O)N(=O)=O)C=O

Synonymes :

• Benzaldehyde, 3,5-Dinitro-
• 3,5-DINITROBENZALDEHYDE

Benzaldehyde, 3,5-dinitro-

CAS : 14193-18-1

Formule : C₇H₄N₂O₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 196.1171

Ref: IN-DA001HEN

3,5-dinitrobenzaldehyde

CAS : 14193-18-1

3,5-dinitrobenzaldehyde

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 196.12g/mol

Ref: 54-OR76262

3,5-Dinitrobenzaldehyde

CAS : 14193-18-1

Formule : C₇H₄N₂O₅

Masse moléculaire : 196.12

Ref: 4Z-B-131007

3,5-dinitrobenzaldehyde

CAS : 14193-18-1

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 196.1179962

Ref: 10-F601709

3,5-Dinitrobenzaldehyde

CAS : 14193-18-1

3,5-Dinitrobenzaldehyde is an experimental herbicide that has been shown to be effective in the control of weeds. 3,5-Dinitrobenzaldehyde is a protonated electrophilic species that reacts with a variety of electron-rich aromatic compounds by nucleophilic attack at the ortho position. The reaction with benzene, for example, yields phenyl trifluoride and benzenesulfonic acid. This molecule also reacts with chloride to form chlorobenzene and dinitrobenzene. 3,5-Dinitrobenzaldehyde has kinetic properties that are dependent on frequency and layeredness as well as kinetic and dihedral angles. It is also a catalytic reagent that undergoes rapid reaction at room temperature.

Formule : C₇H₄N₂O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 196.12 g/mol

Ref: 3D-PAA19318