CAS 14197-60-5
:Ginsénoside Rg3
Description :
Ginsénoside Rg3 est un composé naturel classé comme une saponine triterpénoïde, principalement trouvé dans le ginseng, en particulier dans le Panax ginseng. Il est connu pour ses propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des effets anti-inflammatoires, antioxydants et anticancéreux. Ginsénoside Rg3 existe sous deux formes isomériques, Rg3(S) et Rg3(R), qui peuvent présenter différentes activités biologiques. Le composé a une structure moléculaire complexe caractérisée par un squelette semblable à un stéroïde avec plusieurs groupes hydroxyles, contribuant à sa solubilité et à sa réactivité. Ginsénoside Rg3 est souvent étudié pour son rôle dans l'amélioration de la fonction immunitaire et ses effets neuroprotecteurs potentiels. De plus, il a été étudié pour sa capacité à moduler diverses voies de signalisation, ce qui en fait un sujet d'intérêt tant en médecine traditionnelle qu'en pharmacologie moderne. Son profil de sécurité et son potentiel thérapeutique continuent d'être explorés dans des études cliniques et précliniques, soulignant sa pertinence en matière de santé et de bien-être.
Formule :C42H72O13
InChI :InChI=1S/C42H72O13/c1-21(2)10-9-14-42(8,51)22-11-16-41(7)29(22)23(45)18-27-39(5)15-13-28(38(3,4)26(39)12-17-40(27,41)6)54-37-35(33(49)31(47)25(20-44)53-37)55-36-34(50)32(48)30(46)24(19-43)52-36/h10,22-37,43-51H,9,11-20H2,1-8H3/t22-,23+,24+,25+,26-,27+,28-,29-,30+,31+,32-,33-,34+,35+,36-,37-,39-,40+,41+,42-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=RWXIFXNRCLMQCD-JBVRGBGGSA-N
SMILES :C[C@]12[C@@]3(C)[C@@]([C@@]([C@@](CCC=C(C)C)(C)O)(CC3)[H])([C@H](O)C[C@@]1([C@]4(C)[C@@](CC2)(C(C)(C)[C@@H](O[C@H]5[C@H](O[C@@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]6O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)CC4)[H])[H])[H]
Synonymes :- (20S)-Propanaxadiol
- (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-[[(10R,12S,13R,14R,17S)-12-hydroxy-17-[(2R)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxa
- (3Beta,12Beta)-12,20-Dihydroxydammar-24-En-3-Yl 2-O-Beta-D-Glucopyranosyl-Beta-D-Glucopyranoside
- (3β,12β)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
- (3β,12β)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→2)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
- (5xi,8xi,9xi,12alpha,14beta,20R)-12,20-dihydroxylanost-24-en-3-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside
- (8xi,9xi,12alpha,14beta,17alpha)-12-hydroxy-17-[(2S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,10,14-tetramethylgonan-3-yl 2-O-[3-deoxy-3-(hydroxymethyl)-beta-D-glucopyranosyl]-beta-D-glucopyranoside
- 20(R)-Propanaxadiol
- 20(S)-Ginsenoside-Rg3
- 20(S)-Ginsenoside-Rg<sub>3</sub>
- 20(S)-Rg3
- 20S-Ginsenoside Rg3
- 3-O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranosyl-(1→2)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyldammar-24-ene-3β,12β,20S-triol
- Beta-D-Glucopyranoside,(3-Beta,12-Beta)-12,20-Dihydroxydammar-24-En-3-Yl2-O-B
- Dammar-24-Ene-12-Beta,20-Diol,3-Beta-((2-O-Beta-D-Glucopyranosyl-Beta-D-Gluc
- Dammar-24-ene-12β,20-diol, 3β-[(2-O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl)oxy]-
- Dammar-24-ene-12β,20-diol, 3β-[(2-O-β-D-
- Dammarane, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside deriv.
- Eta-D-Glucopyranosyl-
- Ginsenoside 20-Rg3
- Ginsenoside Rg3s
- Ginsenoside Rg<sub>3</sub>
- Opyransoyl)Oxy)-
- S-Ginsenoside Rg<sub>3</sub>
- beta-D-Glucopyranoside,(3beta,12beta)-12,20-dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl
- β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranoside, (3β,12β)-12,20-dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-
- Dammar-24-ene-12β,20-diol, 3β-[(2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-
- Dammarane, β-D-glucopyranoside deriv.
- (3β,12β)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside
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11 produits concernés.
20(S)-Ginsenoside Rg3
CAS :Formule :C42H72O13Degré de pureté :>95.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :785.03Ginsenoside Rg3
CAS :Ginsenoside Rg3 analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formule :C42H72O13Degré de pureté :(HPLC) ≥98%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :785.03Ginsenoside Rg3
CAS :Ginsenoside-Rg3, possess an ability to inhibit the lung metastasis of tumor cells, and the mechanism of their antimetastatic effect is related to inhibition of the adhesion and invasion of tumor cells, and also to anti-angiogenesis activity.Formule :C42H72O13Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :White powderMasse moléculaire :785.025Ginsenoside Rg3
CAS :Formule :C42H72O13Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to beige powderMasse moléculaire :785.0120(S)-Ginsenoside Rg3
CAS :20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) possess an ability to inhibit the lung metastasis of tumor cells via inhibition of the adhesion and invasion of tumor cells.Formule :C42H72O13Degré de pureté :98.11% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :785.01Ginsenoside rg3
CAS :Natural glycosideFormule :C42H72O13Degré de pureté :≥ 90.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :785.03Ginsenoside Rg3
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Ginsenoside Rg3 shows a synergistic antitumor effect with cisplatin in cisplatin-resistant bladder tumor cell lines and is considered to be an anti-tumor agent.<br>References Lee, Y; et al.: Onc. Rep., 32, 1803 (2014); Ge, X. et al.: J. Int. Med. Res., 42, 628 (2014)<br></p>Formule :C42H72O13Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :785.01(20S)-Ginsenoside Rg3
CAS :<p>(20S)-Ginsenoside Rg3 is a bioactive saponin compound derived from the root of Panax ginseng. It is a naturally occurring component in ginseng, a traditional medicinal plant extensively studied for its diverse health benefits. The mode of action of (20S)-Ginsenoside Rg3 primarily involves the modulation of cellular pathways, such as the inhibition of tumor growth through apoptosis induction and anti-angiogenic effects. Additionally, it interacts with various signaling molecules, leading to its anti-inflammatory, antioxidant, and neuroprotective activities.</p>Formule :C42H72O13Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :785.01 g/mol









