CAS 14198-59-5

6',7',10,11-tétraméthoxyémétan

Description :

6',7',10,11-tétraméthoxyémétan, avec le numéro CAS 14198-59-5, est un composé chimique caractérisé par la présence de quatre groupes méthoxy (-OCH3) attachés à une structure de base dérivée de l'emétan. Ce composé est généralement classé dans la catégorie plus large des composés organiques, spécifiquement comme un dérivé substitué par méthoxy. La présence de plusieurs groupes méthoxy peut influencer de manière significative ses propriétés physiques et chimiques, telles que la solubilité, la réactivité et l'activité biologique potentielle. En général, les composés avec de telles substitutions peuvent présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui les rend d'un intérêt particulier en chimie médicinale. Les groupes méthoxy peuvent augmenter la lipophilie, affectant potentiellement la capacité du composé à traverser les membranes biologiques. De plus, la configuration structurelle peut conduire à des propriétés stéréochimiques spécifiques, influençant la manière dont le composé interagit avec les cibles biologiques. Dans l'ensemble, bien que des études détaillées sur ce composé spécifique puissent être limitées, ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et la synthèse organique.

Formule : C₂₉H₄₁BrN₂O₄

InChI : InChI=1/C29H40N2O4.BrH/c1-6-18-17-31-10-8-20-14-27(33-3)29(35-5)16-23(20)25(31)12-21(18)11-24-22-15-28(34-4)26(32-2)13-19(22)7-9-30-24;/h13-16,18,21,24-25,30H,6-12,17H2,1-5H3;1H/t18-,21-,24-,25-;/m1./s1

SMILES : CC[C@@H]1CN2CCc3cc(c(cc3[C@H]2C[C@H]1C[C@@H]1c2cc(c(cc2CCN1)OC)OC)OC)OC.Br

Synonymes :

• 2H-Benzo(a)quinolizine, 3-ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2-((1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolyl)methyl)-
• 2H-benzo[a]quinolizine, 3-ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2-[(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolinyl)methyl]-
• 3-Ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2-((1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolyl)methyl)-2H-benzo[a]quinolizine
• 2-[(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl]-3-ethyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinoline hydrobromide
• 6',7',10,11-Tetramethoxyemetan

Emetine hydrochloride

CAS : 14198-59-5

Formule : C₂₉H₄₁CLN₂O₄

Masse moléculaire : 517.11

Ref: 7W-GY7383

Emetine Hydrochloride

CAS : 14198-59-5

Formule : C₂₉H₄₁ClN₂O₄

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 517.107

Ref: BP-BP0531

Emetine hydrochloride

CAS : 14198-59-5

Alkaloid from the roots of the tropical plant Cephaelis ipecacuanha and active ingredient in ipecac. The compound is an inhibitor of protein synthesis and DNA replication. It prevents the formation of Okazaki fragments and uncouples leading and lagging strands during DNA replication. Ementine therefore selectively inhibits the lagging strand synthesis and prevents ADP-ribosylation in the S-phase of cell cycle. It can be used for the preparation and of newly synthesised DNA. The compound has been also used as antiprotozoal agent for the treatment of ameboasis.

Formule : C₂₉H₄₀N₂O₄·HCl

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 517.1 g/mol

Ref: 3D-FE74003

Emetine hydrochloride

CAS : 14198-59-5

This novel compound is an orally bioavailable antagonist of P2X3/P2X2/3 receptors, exhibiting potent activity with a pIC50 of 8 in both human and rat, and a pIC50 of 7.3 specifically for the human P2X2/3 receptor. It demonstrates high brain penetration, evidenced by a brain to plasma ratio of 6, and effectively blocks agonist-evoked intracellular Ca2+ flux and inward currents within the nanomolar range (10 nM to 1 µM) in cell lines that express human P2X3 and P2X2/3 receptors recombinantly. The compound also shows favorable pharmacokinetic properties, with a half-life (t1/2) of 1.63 hours and a time to reach maximum concentration (Tmax) of 30 minutes.

Formule : C₂₉H₄₁ClN₂O₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 517.1

Ref: TM-T84871