CAS 1421-69-8

N-[(Phénylméthoxy)carbonyl]glycyl-L-leucine

Description :

N-[(Phénylméthoxy)carbonyl]glycyl-L-leucine, avec le numéro CAS 1421-69-8, est un composé synthétique qui appartient à la classe des peptides. Il présente un résidu de glycine lié à un acide aminé L-leucine, avec un groupe protecteur phénylméthoxycarbonyle (PMOC). Cette structure confère des caractéristiques spécifiques, y compris son utilisation potentielle dans la synthèse de peptides et comme élément de base en chimie médicinale. Le groupe PMOC améliore la stabilité et la solubilité du composé, le rendant adapté à diverses applications biochimiques. La présence du groupe phényle contribue à ses propriétés hydrophobes, ce qui peut influencer son interaction avec les membranes biologiques et les protéines. De plus, le composé peut présenter des activités biologiques spécifiques, en fonction de sa conformation et de la présence de groupes fonctionnels. Sa synthèse implique généralement des techniques standard de couplage de peptides, et il peut être analysé à l'aide de méthodes telles que la chromatographie liquide haute performance (HPLC) ou la spectrométrie de masse pour confirmer la pureté et l'identité. Dans l'ensemble, N-[(Phénylméthoxy)carbonyl]glycyl-L-leucine sert d'intermédiaire important dans la chimie des peptides et le développement de médicaments.

Formule : C₁₆H₂₂N₂O₅

InChI : InChI=1S/C16H22N2O5/c1-11(2)8-13(15(20)21)18-14(19)9-17-16(22)23-10-12-6-4-3-5-7-12/h3-7,11,13H,8-10H2,1-2H3,(H,17,22)(H,18,19)(H,20,21)/t13-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=MRRLFGAIRAUOCS-ZDUSSCGKSA-N

SMILES : C(OC(NCC(N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)=O)=O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• <span class="text-smallcaps">L</span>-Leucine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Leucine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl]-
• Leucine, N-(N-carboxyglycyl)-, N-benzyl ester
• Leucine, N-(N-carboxyglycyl)-, N-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-(Benzyloxycarbonyl)glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine
• N-(Benzyloxycarbonyl)glycylleucine
• N-Benzyloxycarbonylglycyl-L-leucine
• N-Carbobenzoxyglycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine
• N-[(benzyloxy)carbonyl]glycyl-D-leucine
• N-[(benzyloxy)carbonyl]glycylleucine
• NSC 89638
• Z-Gly-Leu-OH
• Leucine, N-(N-carboxyglycyl)-, N-benzyl ester, L-
• L-Leucine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-
• L-Leucine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl]-

Z-Gly-Leu

CAS : 1421-69-8

Z-Gly-Leu is a monoclonal antibody that inhibits the enzyme protease. It binds to the active site of the enzyme and prevents it from cleaving peptides into smaller fragments. The antibody also binds to casein, a protein found in milk, and soybean trypsin inhibitor. This prevents these enzymes from degrading other proteins in the body. The antibody is reactive at phase transition temperatures and has been shown to be effective on wild-type mice.

Formule : C₁₆H₂₂N₂O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 322.36 g/mol

Ref: 3D-SGL-3019

Z-Gly-Leu-OH

CAS : 1421-69-8

Z-Gly-Leu-OH is a synthetic peptide that is used as a substrate for proteases. It contains the amino acid sequence Gly-Leu-OH and has been shown to inhibit serine proteases with irreversible inhibition. Z-Gly-Leu-OH inhibits protease activity by binding to the enzyme's active site, which prevents it from catalyzing reactions and stabilizing the product of the reaction. The substrate can be cleaved by a protease in two ways: (1) hydrolysis of the amide bond between Gly and Leu or (2) protonation of the amide bond between Gly and Leu followed by elimination of water. These reactions are reversible because they are dependent on pH. In order to measure enzyme activity using this substrate, it must be conjugated with a fluorescent dye so that fluorescence can be detected following cleavage.

Formule : C₁₆H₂₂N₂O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 322.36 g/mol

Ref: 3D-FG111476